tert-Butyl-[((E)-hept-1-enyl)oxy]-dimethyl-silane | 80511-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[((E)-hept-1-enyl)oxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-hept-1-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 80511-82-6
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi
• 分子量: 228.45
• InChiKey: OAWGNYKEUNXXOC-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenyl)isoquinolinium chloride 、 tert-Butyl-[((E)-hept-1-enyl)oxy]-dimethyl-silane 生成 3-pentylnaphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, R. B.;FRANCK, R. W., SYNLETT.,(1990) N, C. 355-357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-Butyl-[((Z)-hept-1-enyl)oxy]-dimethyl-silane 、 tert-Butyl-[((E)-hept-1-enyl)oxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯在制备三甲基甲硅烷基烯醇醚和三甲基甲硅烷基乙炔中的应用

  摘要：

  三甲基甲硅烷基烯醇醚是通过使用三甲基氯硅烷和 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene 的组合制备的，收率良好。在银盐作为催化剂的存在下，乙炔的三甲基甲硅烷基化也可以用相同的试剂实现。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3229

文献信息

• GUPTA, R. B.;FRANCK, R. W., SYNLETT.,(1990) N, C. 355-357
  作者：GUPTA, R. B.、FRANCK, R. W.

  DOI：——

  日期：——
• TANIGUCHI, YOSHIYUKI;INANAGA, JUNJI;YAMAGUCHI, MASARU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3229-3230
  作者：TANIGUCHI, YOSHIYUKI、INANAGA, JUNJI、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• Use of 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in Preparation of Trimethylsilyl Enol Ethers and Trimethylsilylacetylenes
  作者：Yoshiyuki Taniguchi、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.54.3229

  日期：1981.10

  Trimethylsilyl enol ethers were prepared by using a combination of chlorotrimethylsilane and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in good yields. Trimethylsilylation of acetylenes was also achieved with the same reagents in the presence of silver salt as catalyst.

  三甲基甲硅烷基烯醇醚是通过使用三甲基氯硅烷和 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene 的组合制备的，收率良好。在银盐作为催化剂的存在下，乙炔的三甲基甲硅烷基化也可以用相同的试剂实现。