(3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-yl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol | 327173-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-yl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [3-[2-[4-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-1H-indol-5-yl]-(1-tritylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 327173-92-2
• 化学式: C₄₄H₄₁N₇O
• 分子量: 683.856
• InChiKey: HZYWESXSPMYOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-yl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 盐酸 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-{2-[5-(1H-Imidazol-5-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl}-1-piperazinyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds

  摘要：

  从公式（I）中选择的化合物，其中：W表示可选取代的萘基，或公式Y的基团（其中）如说明中所定义，n表示1至6的整数，Z表示单键，氧或可选取代的氮，A和Q分别表示CH或氮，其中理解A或Q必须是N，另一个是CH，M与其结合的苯基中的碳原子一起表示噻吩基，呋喃基，吡咯基或氧代吡咯基，其异构体和药学上可接受的酸或碱盐，以及含有它们的药物制剂，可用于治疗某些中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US06486171B2
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 1-三苯甲基-4-碘咪唑 在 ammonium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-yl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds

  摘要：

  从以下式(I)中选择的化合物：其中：W代表可选择取代的萘基，n代表一个从2到3的整数，Z代表一个单键，A代表氮，Q代表氮，M与其结合的吡啶基的碳一起代表噻吩、呋喃、吡咯或氧代吡咯，其光学异构体和药学上可接受的酸或碱盐，以及含有这些化合物的药用产品，适用于治疗中枢神经系统疾病。理解“芳基”是苯基、萘基、二氢萘基或四氢萘基。

  公开号：

  US06399616B1

文献信息

• Dérivés de la pyridine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1078928B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6399616B1
  申请人：——

  公开号：US6399616B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US6486171B2
  申请人：——

  公开号：US6486171B2

  公开（公告）日：2002-11-26