(3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-yl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol | 327173-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-yl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [3-[2-[4-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-1H-indol-5-yl]-(1-tritylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 327173-92-2
• 化学式: C₄₄H₄₁N₇O
• 分子量: 683.856
• InChiKey: HZYWESXSPMYOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-yl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 盐酸 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-{2-[5-(1H-Imidazol-5-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl}-1-piperazinyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds

  摘要：

  从公式（I）中选择的化合物，其中：W表示可选取代的萘基，或公式Y的基团（其中）如说明中所定义，n表示1至6的整数，Z表示单键，氧或可选取代的氮，A和Q分别表示CH或氮，其中理解A或Q必须是N，另一个是CH，M与其结合的苯基中的碳原子一起表示噻吩基，呋喃基，吡咯基或氧代吡咯基，其异构体和药学上可接受的酸或碱盐，以及含有它们的药物制剂，可用于治疗某些中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US06486171B2
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 1-三苯甲基-4-碘咪唑 在 ammonium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-yl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds

  摘要：

  从以下式(I)中选择的化合物：其中：W代表可选择取代的萘基，n代表一个从2到3的整数，Z代表一个单键，A代表氮，Q代表氮，M与其结合的吡啶基的碳一起代表噻吩、呋喃、吡咯或氧代吡咯，其光学异构体和药学上可接受的酸或碱盐，以及含有这些化合物的药用产品，适用于治疗中枢神经系统疾病。理解“芳基”是苯基、萘基、二氢萘基或四氢萘基。

  公开号：

  US06399616B1

文献信息

• Dérivés de la pyridine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1078928B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6399616B1
  申请人：——

  公开号：US6399616B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US6486171B2
  申请人：——

  公开号：US6486171B2

  公开（公告）日：2002-11-26
• Pyridine compounds
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US06399616B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  A compound selected from those of formula (I): wherein: W represents optionally substituted naphthyl, n represents an integer from 2 to 3 inclusive, Z represents a single bond, A represents nitrogen, Q represents nitrogen, M, together with the carbon of pyridyl to which it is bonded, represents thieno, furo, pyrrolo or oxopyrrolo, Its optical isomers and pharmaceutically-acceptable acid or base additional salts thereof, and Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of CNS disorders. It being understood that “aryl” is phenyl, naphthyl, dihydronaphthyl, or tetrahydronaphthyl.

  从以下式(I)中选择的化合物：其中：W代表可选择取代的萘基，n代表一个从2到3的整数，Z代表一个单键，A代表氮，Q代表氮，M与其结合的吡啶基的碳一起代表噻吩、呋喃、吡咯或氧代吡咯，其光学异构体和药学上可接受的酸或碱盐，以及含有这些化合物的药用产品，适用于治疗中枢神经系统疾病。理解“芳基”是苯基、萘基、二氢萘基或四氢萘基。
• Piperidine compounds
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：US20020161228A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: W represents optionally substituted naphthyl, or group of formula Y 2 as defined in the description, n represents an integer from 1 to 6 inclusive, Z represents single bond, oxygen, or optionally substituted nitrogen, A and Q each represent CH or nitrogen, M, together with carbon of phenyl to which it is bonded, represents thienyl, furyl, pyrrolyl or oxopyrrolyl, its isomers, and pharmaceutically-acceptable acid or base addition salts thereof, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of some CNS disorders.

  从式(I)中选择的化合物：其中：W代表可选取代的萘基或式Y2所定义的基团，n表示从1到6的整数，包括Z代表单键，氧或可选取代的氮，A和Q各自代表CH或氮，M与其结合的苯环上的碳一起，代表噻吩基，呋喃基，吡咯基或氧代吡咯基，其异构体和药学上可接受的酸或碱加盐物，以及含有它们的药物制品在治疗某些中枢神经系统疾病方面是有用的。