ethyl 3,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-phenyl-2-(propylamino)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: ethyl 3,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-phenyl-2-(propylamino)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-methyl-4-oxo-3-phenyl-2-propylamino-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 5-methyl-4-oxo-3-phenyl-2-(propylamino)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 371.46
• InChiKey: ZRKDDUQYZYWQOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨-4-甲基噻吩-3,5-二羧酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-phenyl-2-(propylamino)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效合成新的噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one衍生物作为抗癌药

  摘要：

  据报道，噻吩并[2,3- d ]嘧啶酮类是有效的抗癌药。在这项工作中，一系列新的取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶酮（通过aza-Wittig反应以令人满意的产率合成了1）。通过元素分析，IR，1 H-NMR和质谱数据确认了这些化合物的结构，用单晶X射线衍射进一步分析。所有化合物对人乳腺癌和肺癌细胞系（MCF-7和SPC-A-1，A459）均具有细胞毒作用。化合物IC 50 4.1μM对A459表现出最佳的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1823

文献信息

• Efficient Synthesis of New Thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one Derivatives for Evaluation as Anticancer Agents
  作者：Yang-Gen Hu、Ai-Hua Zheng、Gao-Jun Li、Meng-Zhu Dong、Fang Ye、Feng Sun、Zheng-Yun Liu、Wen Li

  DOI：10.1002/jhet.1823

  日期：2014.8

  Thieno[2,3-d]pyrimidinones were reported to act as potent anticancer agents; in this work, a series of new substituted thieno[2,3-d]pyrimidinone () were synthesized via the aza-Wittig reaction in satisfactory yields. The structures of these compounds were confirmed by elemental analysis, IR, 1H-NMR, and mass spectral data, and compound was further analyzed by single crystal X-ray diffraction. Cytotoxic

  据报道，噻吩并[2,3- d ]嘧啶酮类是有效的抗癌药。在这项工作中，一系列新的取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶酮（通过aza-Wittig反应以令人满意的产率合成了1）。通过元素分析，IR，1 H-NMR和质谱数据确认了这些化合物的结构，用单晶X射线衍射进一步分析。所有化合物对人乳腺癌和肺癌细胞系（MCF-7和SPC-A-1，A459）均具有细胞毒作用。化合物IC 50 4.1μM对A459表现出最佳的抑制活性。