2-Bromphenyl-4-chlorbenzoat | 37038-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-Bromphenyl-4-chlorbenzoat
• 英文别名: (2-Bromophenyl) 4-chlorobenzoate；(2-bromophenyl) 4-chlorobenzoate
• CAS: 37038-55-4
• 化学式: C₁₃H₈BrClO₂
• 分子量: 311.562
• InChiKey: TWFOYHCKQBIZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 2-溴苯基硼酸 在 iron(II) triflate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到2-Bromphenyl-4-chlorbenzoat
  参考文献：
  名称：

  NHC-铁催化使用硼酸的醛的需氧氧化芳香酯化

  摘要：

  原位制备的NHC-铁络合物通过醛与硼酸的好氧氧化芳族酯化反应，非常有效地提供了苯甲酸酯。该方法使用等摩尔量的醛和硼酸，使得制备苯甲酸酯的产率高达97％。

  DOI：

  10.1021/ol100302e

文献信息

• NHC−Iron-Catalyzed Aerobic Oxidative Aromatic Esterification of Aldehydes using Boronic Acids
  作者：João N. Rosa、R. Sudarshan Reddy、Nuno R. Candeias、Pedro M. S. D. Cal、Pedro M. P. Gois

  DOI：10.1021/ol100302e

  日期：2010.6.18

  NHC−iron complexes prepared in situ very efficiently afforded benzoates via the aerobic oxidative aromatic esterification of aldehydes with boronic acids. This method uses equimolar amounts of both the aldehyde and the boronic acid allowing the preparation of benzoates in yields up to 97%.

  原位制备的NHC-铁络合物通过醛与硼酸的好氧氧化芳族酯化反应，非常有效地提供了苯甲酸酯。该方法使用等摩尔量的醛和硼酸，使得制备苯甲酸酯的产率高达97％。