1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-yl-3-carboxylic acid ethyl ester | 912635-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-yl-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 912635-62-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: OWUQEUFWBVGZJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-yl-3-carboxylic acid ethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-fluorophenyl)-1-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-(1H,4H,6H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104211692B
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-羧酸乙酯 在 钯 乙醚 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 25.0 ℃ 、586.62 kPa 条件下， 反应 4.5h， 以to yield 1.50 g 1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester (8.278 mmol, 82%)的产率得到1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-yl-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：它们的药学上可接受的盐或酯，对映体形式，非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，包含它们的制药组合物和制造方法，以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  US20060235013A1

文献信息

• Tricyclic azole derivatives
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20060235013A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物：它们的药用盐或酯、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及这些化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• TRICYCLIC AZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1885725A1

  公开（公告）日：2008-02-13
• [EN] TRICYCLIC AZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZOLE TRICYCLIQUES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRINCIPES PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006108488A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs formes énantiomères, leurs diastéréoisomères et leurs racémates, la préparation des composés susmentionnés, des médicaments contenant ceux-ci et leur fabrication, ainsi que l'utilisation des composés susmentionnés dans le contrôle ou dans la prévention de maladies, notamment le cancer.
• 作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104211692B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。