(E)-Hexahydroazepino-2-nitro-1-ethenamin | 133488-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (E)-Hexahydroazepino-2-nitro-1-ethenamin
• 英文别名: (E)-1-Hexahydroazepino-2-nitroethen-1-amin；(E)-1-(azepan-1-yl)-2-nitroethenamine
• CAS: 133488-54-7
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 185.226
• InChiKey: TVSWGZXTOIDLKR-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate 、 (E)-Hexahydroazepino-2-nitro-1-ethenamin 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71.3%的产率得到6-Azepan-1-yl-2-methyl-5-nitro-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitroketenaminale，第 6 版 1)：4-芳基-1,4-二氢-和 4-芳基-4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯的合成

  摘要：

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240203
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以47%的产率得到(E)-Hexahydroazepino-2-nitro-1-ethenamin
  参考文献：
  名称：

  Nitroketenaminale，第 6 版 1)：4-芳基-1,4-二氢-和 4-芳基-4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯的合成

  摘要：

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240203

文献信息

• Nitroketenaminale, 8. Mitt.: Synthese von 4-Aryl-2,6-diamino-3,4-dihydro-3,5-dinitropyridinen
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19933260103

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindungen vom Typ 5 bzw. 7 aus den Aldehyden 2 bzw. 6a,b und den primär/tertiären Nitroketenaminalen 1c,d,e wird beschrieben. Mit dem primär/sekundären Nitroketenaminal 1b und 2 erhält man ein 1,4‐Dihydropyridin 5bA.

  描述了由醛 2 和 6a、b 和伯/叔硝基烯酮缩醛胺 1c、d、e 合成类型 5 和 7 的标题化合物。用伯/仲硝基烯酮缩醛胺 1b 和 2，得到 1,4-二氢吡啶 5bA。
• TROSCHUTZ, REINHARD;LUCKEL, ACHIM, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 73-77
  作者：TROSCHUTZ, REINHARD、LUCKEL, ACHIM

  DOI：——

  日期：——
• US4613596A
  申请人：——

  公开号：US4613596A

  公开（公告）日：1986-09-23
• Nitroketenaminale, 6. Mitt.1): Synthese von 4-Aryl-1,4-dihydro- und 4-Aryl-4,5-dihydro-5-nitro-nicotinsäuremethylestern
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19913240203

  日期：——

  1‐ethendiamin (2) ist einfach durch Ammonolyse des S,S‐Acetals 1 zugänglich. Die Umsetzung der Ketenaminale 2 und 4 mit den Enonen 7 führt zu den 1,4‐bzw. 4,5‐Dihydro‐5‐nitro‐nicotinsäuremethylestern 8 bzw. 11, die pharmazeutisches Interesse beanspruchen.

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。