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4-[3-(2-cyano-benzyloxy)-benzyl]-piperazine-1-carboxylic acid benzo[d]isoxazol-3-ylamide | 1093210-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[3-(2-cyano-benzyloxy)-benzyl]-piperazine-1-carboxylic acid benzo[d]isoxazol-3-ylamide
英文别名
N-(1,2-benzoxazol-3-yl)-4-[[3-[(2-cyanophenyl)methoxy]phenyl]methyl]piperazine-1-carboxamide
4-[3-(2-cyano-benzyloxy)-benzyl]-piperazine-1-carboxylic acid benzo[d]isoxazol-3-ylamide化学式
CAS
1093210-06-0
化学式
C27H25N5O3
mdl
——
分子量
467.527
InChiKey
SEQISEWUYAAQTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-hydroxy-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzo[d]isoxazol-3-ylamide 、 2-氰基溴苄potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以31%的产率得到4-[3-(2-cyano-benzyloxy)-benzyl]-piperazine-1-carboxylic acid benzo[d]isoxazol-3-ylamide
    参考文献:
    名称:
    WO2008/153752
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
    申请人:Apodaca Richard
    公开号:US20090062294A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).
    本文描述了一些含有杂环芳基取代的哌啶基和哌嗪基脲类化合物,这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、障碍和症状的方法,例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松和运动障碍(例如多发性硬化症)。
  • [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS DE L'URÉE SUBSTITUÉS HÉTÉROARYLE DAMIDE 'HYDROLASE D'ACIDES GRAS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2008153752A2
    公开(公告)日:2008-12-18
    [EN] Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).
    [FR] L'invention concerne certains composés uréiques substitués hétéroaryle de pipéridinyle et pipérazinyle qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la FAAH. De tels composés peuvent être utilisés dans des compositions pharmaceutiques et dans le cadre de méthodes de traitement de maladies, de troubles et de manifestations pathologiques induites par l'amide hydrolase d'acides gras, notamment l'anxiété, la douleur, l'inflammation, les troubles de sommeil, les troubles de l'alimentation, la résistance à l'insuline, le diabète, l'ostéoporose et les troubles moteurs (comme par exemple dans la sclérose en plaques).
  • WO2008/153752
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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