(R)-azepan-3-ol | 1573085-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (R)-azepan-3-ol
• 英文别名: (3R)-azepan-3-ol；(R)-Azepan-3-ol
• CAS: 1573085-99-0
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: SWIMYOUDBYVEIN-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-azepan-3-ol 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到(R)-benzyl 3-hydroxyazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性超临界流体色谱法制备对映体纯的（S）-（+）-叔丁基-3-羟基氮杂环庚烷-1-羧酸酯

  摘要：

  我们在此报道了通过手性超临界流体色谱法（SFC）通过市售外消旋物的拆分，分离和表征了（S）-（+）-叔丁基-3-羟基氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯。在优化实验色谱条件后，使用堆积进样方案进行制备性水垢分离，得到10.5 g右旋体对映体。后者的绝对立体化学的分配通过将（-）-叔丁基-3-羟基氮杂环庚烷-1-羧酸酯转化成已知的（R）-（-）-苄基-3-羟基氮杂环庚烷-1-羧酸酯来完成。

  DOI：

  10.1021/op400274b
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 (R)-azepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  手性超临界流体色谱法制备对映体纯的（S）-（+）-叔丁基-3-羟基氮杂环庚烷-1-羧酸酯

  摘要：

  我们在此报道了通过手性超临界流体色谱法（SFC）通过市售外消旋物的拆分，分离和表征了（S）-（+）-叔丁基-3-羟基氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯。在优化实验色谱条件后，使用堆积进样方案进行制备性水垢分离，得到10.5 g右旋体对映体。后者的绝对立体化学的分配通过将（-）-叔丁基-3-羟基氮杂环庚烷-1-羧酸酯转化成已知的（R）-（-）-苄基-3-羟基氮杂环庚烷-1-羧酸酯来完成。

  DOI：

  10.1021/op400274b

文献信息

• [EN] AZEPANYL-DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME WITH ANTIPARASITIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉPANYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES À ACTIVITÉ ANTI-PARASITAIRE LES CONTENANT
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016000827A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides compounds of Formula (i). Furthermore, pharmaceutical compositions are provided comprising at least one compound of Formula (i), for the treatment of parasitic diseases including malaria, as well as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了化合物的结构式（i）。此外，提供了包含至少一种结构式（i）化合物的药物组合物，用于治疗包括疟疾在内的寄生虫病以及神经退行性疾病。
• [EN] AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉPANE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES INFECTIONS PROVOQUÉES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015109130A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
• Chiral Supercritical Fluid Chromatography in the Preparation of Enantiomerically Pure (<i>S</i>)-(+)-<i>tert</i>-Butyl-3-hydroxyazepane-1-carboxylate
  作者：Jean-Christophe Carry、Eric Brohan、Sébastien Perron、Pierre-Eric Bardouillet

  DOI：10.1021/op400274b

  日期：2013.12.20

  racemate, using chiral supercritical fluid chromatography (SFC). After optimization of the experimental chromatographic conditions, preparative scale separation using a stacked injections protocol led to 10.5 g of the dextrogyre enantiomer. Assignment of the absolute stereochemistry of the latter was accomplished by transforming (−)-tert-butyl-3-hydroxyazepane-1-carboxylate into known (R)-(−)-benzyl-3-hyd

  我们在此报道了通过手性超临界流体色谱法（SFC）通过市售外消旋物的拆分，分离和表征了（S）-（+）-叔丁基-3-羟基氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯。在优化实验色谱条件后，使用堆积进样方案进行制备性水垢分离，得到10.5 g右旋体对映体。后者的绝对立体化学的分配通过将（-）-叔丁基-3-羟基氮杂环庚烷-1-羧酸酯转化成已知的（R）-（-）-苄基-3-羟基氮杂环庚烷-1-羧酸酯来完成。