4-(4-chloro-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1147939-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(4-Chloro-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1147939-06-7
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃O₃S
• 分子量: 369.872
• InChiKey: VWJKKVRWAKGYAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)-benzeneboronic acid 生成 tert-butyl 4-hydroxy-4-[4-(3-{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}phenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐：thieno[3,2-d]嘧啶，thieno[2,3-d]嘧啶，thieno[3,2-b]吡啶，thieno[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物，这些化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。

  公开号：

  US20090118276A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 lithium diisopropyl amide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-(4-chloro-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。

  公开号：

  US20090118276A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES, THIÉNOPYRIDINES ET PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009059272A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (Ia): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.
• THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20090118276A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula la: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。