2,3-Dimethoxy-4H-1-benzothiopyran-4-on | 88735-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-4H-1-benzothiopyran-4-on
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-thiochromen-4-one；2,3-Dimethoxy-thiochromen-4-on；2,3-Dimethoxy-4H-1-benzothiopyran-4-one；2,3-dimethoxythiochromen-4-one
• CAS: 88735-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃S
• 分子量: 222.265
• InChiKey: IFTWLYKICOTARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-4H-1-benzothiopyran-4-on 在 盐酸 作用下， 生成 4-hydroxy-3-methoxy-thiochromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Arndt et al., Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 333,340, 341,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydroxy-thiochromen-2-one 在 乙醚 作用下， 生成 2,3-Dimethoxy-4H-1-benzothiopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  Arndt et al., Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 333,340, 341,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amino-3-hydroxy- 1-thiochromone1)
  作者：Fritz Eiden、Gerda Felbermeir、Helga Buchborn

  DOI：10.1002/ardp.19833161106

  日期：——

  Die 2‐Amino‐3‐hydroxy‐(bzw.‐3‐alkoxy)‐1‐thiochromone 9a bzw. 17a–17d lassen sich durch Reduktion der 2‐Nitro‐ bzw. 2‐Phenylazo‐Derivate 8a bzw. 11 gewinnen oder durch Umsetzen des 2‐Brom‐Derivats 16c mit sek. Aminen. 9a und 16a sind zur Synthese der heterocyclisch anellierten Thiochromone 12a–12e, 13 und 18 geeignet. 8a und 17d zeigten bei pharmakologischen Prüfungen an der Maus zentrale Wirkungen

  2-氨基-3-羟基-（或3-烷氧基）-1-硫色酮9a和17a-17d可分别通过还原2-硝基或2-苯基偶氮衍生物8a和11得到2-溴衍生物的反应16c 秒。胺类。图 9a 和 16a 适用于合成杂环稠合硫色酮 12a – 12e、13 和 18。图8a和17d显示了在对小鼠的药理试验中的中心作用。