tris(trimethylsilyl)methane | 80395-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: Silane, [(dimethylphenylsilyl)methylidyne]tris[trimethyl-；dimethyl-phenyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 80395-51-3
• 化学式: C₁₈H₃₈Si₄
• 分子量: 366.842
• InChiKey: BAFNAOFIFUCHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 216.0h， 以40%的产率得到(tris(trimethylsilyl)methyl)dimethylbromosilane
  参考文献：
  名称：

  （ME的反应3 Si）的3 CSiMe 2结式（R =CHCH 2 CH 2 CHCH 2，CCPh，Ph和CH 2与亲电的pH）

  摘要：

  形成在TsiSiMe的反应除了多重键的没有产品2 - [R物种（TSI =（ME 3 Si）的3 C; R 1 =CHCH 2，CH 2 CHCH 2，或（CCPh）用卤素TsiSiMe 2 CH = CH 2产生（a）在CCl 4中用ICl处理的TsiSiMe 2 Cl ；（b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）在TclSiMe 2 I（缓慢）用I 2在CCl 4和（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3中进行处理上用纯CF治疗3 CO 2 H. TsiSiMe 2 CH 2 CHCH 2，得到：（1）TsiSiMe 2 Cl和TsiSiMe 2我与ICl的四氯化碳中处理4 ; （b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）用CCl 2中的I 2处理的TsiSiMe 2 I ；及（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3迅速上用纯CF治疗3

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80199-6
• 作为产物：
  描述：

  三（三甲代甲硅烷基）甲烷 、 二甲基苯基氟硅烷 在 甲基锂 作用下， 生成 tris(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  [二甲基（苯基）甲硅烷基]三（三甲基甲硅烷基）甲烷的分子结构

  摘要：

  拥挤分子（Me 3 Si）3 C（SiMe 2 Ph）的结构已通过单晶X射线衍射确定。立体应变清单本身主要是在我的延长3 SiC和Me 2 PhSiC键（平均长度1.920（6） ）和关闭CSiC的了我内角3的Si和Me 2 PHSI基团（平均105.2（10）°），具有相应的大C（1）SiC角（113.5（13）°; C（1）是中心碳原子）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81024-4

文献信息

• Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D.; Ramadan, Nazmi A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 2, p. 267 - 270
  作者：Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Ramadan, Nazmi A.

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, C.;LICKISS, P. D.;RAMADAN, NAZMI, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 267-270
  作者：EABORN, C.、LICKISS, P. D.、RAMADAN, NAZMI, A.

  DOI：——

  日期：——
• DAMJA, R. I.;EABORN, C.;SHAM, WING-CHEONG, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 291, N 1, 25-33
  作者：DAMJA, R. I.、EABORN, C.、SHAM, WING-CHEONG

  DOI：——

  日期：——