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8-cyclohexyl-8,8a-dihydro-7a
H
-phenaleno[1,2-
b
]azirin-7-one
8-cyclohexyl-8,8a-dihydro-7a
H
-phenaleno[1,2-
b
]azirin-7-one | 109567-69-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
非那烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-cyclohexyl-8,8a-dihydro-7a
H
-phenaleno[1,2-
b
]azirin-7-one
英文别名
8-Cyclohexyl-8,8a-dihydro-7a
H
-phenaleno[1,2-
b
]azirin-7-on;11-Cyclohexyl-11-azatetracyclo[7.4.1.05,14.010,12]tetradeca-1,3,5(14),6,8-pentaen-13-one
CAS
109567-69-3
化学式
C
19
H
19
NO
mdl
——
分子量
277.366
InChiKey
RCXPHKUGXRBKDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
20.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
8-cyclohexyl-8,8a-dihydro-7a
H
-phenaleno[1,2-
b
]azirin-7-one
在
盐酸
作用下, 生成
2-cyclohexylamino-phenalen-1-one
参考文献:
名称:
Endocyclic α,β-Unsaturated Ketones. III.
1
Reaction of 2-Bromo-4,4-dimethyl-1-keto-1,4-dihydronaphthalene with Amines
2
摘要:
DOI:
10.1021/ja01147a105
作为产物:
描述:
2-bromo-1H-phenalen-1-one
、
环己胺
生成
8-cyclohexyl-8,8a-dihydro-7a
H
-phenaleno[1,2-
b
]azirin-7-one
参考文献:
名称:
Endocyclic α,β-Unsaturated Ketones. III.
1
Reaction of 2-Bromo-4,4-dimethyl-1-keto-1,4-dihydronaphthalene with Amines
2
摘要:
DOI:
10.1021/ja01147a105
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Endocyclic α,β-Unsaturated Ketones. III.<sup>1</sup> Reaction of 2-Bromo-4,4-dimethyl-1-keto-1,4-dihydronaphthalene with Amines<sup>2</sup>
作者:
Norman H. Cromwell、Harold H. Eby、David B. Capps
DOI:
10.1021/ja01147a105
日期:
1951.3
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