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1-(ω-bromopropyl)-6-azauracil | 86137-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(ω-bromopropyl)-6-azauracil
英文别名
1-(ο-bromopropyl)-6-azaura;2-(3-Bromopropyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione;2-(3-bromopropyl)-1,2,4-triazine-3,5-dione
1-(ω-bromopropyl)-6-azauracil化学式
CAS
86137-59-9
化学式
C6H8BrN3O2
mdl
——
分子量
234.052
InChiKey
BJUYIGOZUKQKJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(ω-bromopropyl)-6-azauracil 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 20.0h, 以10%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Mass spectrometry of dinucleotide analogues containing 6-azauracil moiety
    摘要:
    AbstractThe mass fragmentation of three dinucleotide analogues in which D‐ribose phosphodiester linkages were replaced by a three methylene unit chain has been investigated. The fragmentation pathways were proposed on the basis of high resolution data and metastable transitions. These compounds demonstrated a unique fragmentation with the formation of the fragment ion containing nitrogen at the end of the C3H6 chain.
    DOI:
    10.1002/oms.1210171205
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二[(三甲基硅)氧]基-1,2,4-三嗪1,3-二溴丙烷 反应 4.0h, 以21%的产率得到1-(ω-bromopropyl)-6-azauracil
    参考文献:
    名称:
    Zasada-Parzynska, Alicja; Golankiewicz, Krzysztof, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 7/8/9, p. 1157 - 1163
    摘要:
    DOI:
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