tert-Butyl-[2-[2-(tert-butyldimethylsilyl)oxyethoxy]ethoxy]dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[2-[2-(tert-butyldimethylsilyl)oxyethoxy]ethoxy]dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₆H₃₈O₃Si₂
• 分子量: 334.647
• InChiKey: WLZWRMNUKGHDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[2-[2-(tert-butyldimethylsilyl)oxyethoxy]ethoxy]dimethylsilane 在 1,11-bis(3-methyl-3H-imidazolium-1-yl)-3,6,9-trioxaundecane di(methanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到二乙二醇
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子型离子液体作为催化剂对叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）醚进行温和，有效和选择性的脱保护

  摘要：

  使用阳离子性离子液体[tetraEG（mim）2 ] [OMs] 2作为均相催化剂，在酚类TBDMS醚存在下对烷基TBDMS醚进行选择性脱保护，在甲醇中，在环境温度下显示出显着的催化活性，从而以优异的收率生产了相应的醇。发现即使在存在其他敏感的有机官能团例如醛，甲氧基和乙酸酯的情况下，本发明对环境无害的催化体系也非常方便，快速，高收率和清洁的用于烷基甲硅烷基醚的选择性脱甲硅烷基化的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.108
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 二乙二醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到叔丁基二甲基(羟乙氧基乙氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过三烷基甲硅烷基保护的低聚（乙二醇）甲基丙烯酸酯的活性阴离子聚合合成水溶性聚甲基丙烯酸甲酯

  摘要：

  2- [2 - [（叔丁基二甲硅烷基）氧基]乙氧基]乙酯（2）和2- [2- [2 - [（叔丁基二甲基硅烷基）氧基]乙氧基]乙氧基]乙酯（3）的阴离子聚合中THF在-78°C下放置2-24小时。阴离子引发剂体系包括1，1-二苯基-3-甲基戊基锂/氯化锂和二苯基甲基钾/二乙基锌。在每种情况下，新型的叔丁基二甲基甲硅烷基保护的低聚（乙二醇）甲基丙烯酸甲酯2和3的聚合反应都进行了定量。所得的聚合物具有基于单体与引发剂的摩尔比的预测分子量，以及较窄的分子量分布（Mw / M n <1.1）。通过使用甲基丙烯酸叔丁酯（tBMA）进行的连续嵌段共聚的定量效率，确定了poly（2）和poly（3）的增长碳负离子的稳定性。明确定义的嵌段共聚物，聚（2） -嵌段-聚（的tBMA）和聚（3） -嵌段-聚（的tBMA），获得。聚（2）和聚（3）的三烷基甲硅烷基保护基）在THF水溶液中于0°C下使用2 N HC

  DOI：

  10.1021/ma021257f