(+)-tert-butyl [(1R,2S)-2-hydroxy-1-[(trityloxy)methyl]hex-5-en-1-yl]carbamate | 1198807-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+)-tert-butyl [(1R,2S)-2-hydroxy-1-[(trityloxy)methyl]hex-5-en-1-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-1-trityloxyhept-6-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1198807-48-5
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₄
• 分子量: 487.639
• InChiKey: YJHRESOKSPYCSC-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-tert-butyl [(1R,2S)-2-hydroxy-1-[(trityloxy)methyl]hex-5-en-1-yl]carbamate 、 carbonic acid (Z)-4-methoxycarbonyloxy-but-2-enyl ester methyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以76%的产率得到(-)-(E,6S,7R)-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-hydroxy-8-(trityloxy)oct-2-en-1-yl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的烯丙基环化的构型开关：在Prosopis，Dendrobate和云杉生物碱的不对称总合成中的应用

  摘要：

  基于分子内铱催化的烯丙基取代作为构型转换，已开发出一种立体选择合成2,6-二取代哌啶的方法。该程序可以制备对映体过量（ee）大于99％的2-乙烯基哌啶。作为应用，已经详细说明了哌啶生物碱的总合成，大多数情况下是通过使用Ru催化的交叉金属作为引入侧链的关键步骤。描述了Prosopis生物碱（+）-prosopinine，（+）-prosophylline，（+）-prosopine和树状生物碱（+）-241D及其C6差向异构体的不对称总合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200901316
• 作为产物：
  描述：

  C₃₃H₃₉NO₅ 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以31 mg的产率得到(+)-tert-butyl [(1R,2S)-2-hydroxy-1-[(trityloxy)methyl]hex-5-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的烯丙基环化的构型开关：在Prosopis，Dendrobate和云杉生物碱的不对称总合成中的应用

  摘要：

  基于分子内铱催化的烯丙基取代作为构型转换，已开发出一种立体选择合成2,6-二取代哌啶的方法。该程序可以制备对映体过量（ee）大于99％的2-乙烯基哌啶。作为应用，已经详细说明了哌啶生物碱的总合成，大多数情况下是通过使用Ru催化的交叉金属作为引入侧链的关键步骤。描述了Prosopis生物碱（+）-prosopinine，（+）-prosophylline，（+）-prosopine和树状生物碱（+）-241D及其C6差向异构体的不对称总合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200901316