3-Benzyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decane
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: PGHAKTBNIXKMBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(tosylmethyl)benzylamine 、 环己酮 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以43%的产率得到3-Benzyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  由伯胺和羰基化合物合成3,5-二-和3,5,5-三取代-1,3-恶唑烷

  摘要：

  通过新颖的两步序列，由伯胺合成了各种3,5-取代的1,3-恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01487-7

文献信息

• The synthesis of 3,5-di- and 3,5,5-trisubstituted-1,3-oxazolidines from primary amines and carbonyl compounds
  作者：Alan R. Katritzky、Daming Feng、Ming Qi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01487-7

  日期：1998.9

  A variety of 3,5-substituted 1,3-oxazolidines are synthesized from primary amines by a novel, two step sequence.

  通过新颖的两步序列，由伯胺合成了各种3,5-取代的1,3-恶唑烷。