2-amino-4-hydroxy--6-<2-(3-pyridyl)ethenyl>-1,3,5-triazine | 131454-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-hydroxy--6-<2-(3-pyridyl)ethenyl>-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-amino-6-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 131454-55-2
• 化学式: C₁₀H₉N₅O
• 分子量: 215.214
• InChiKey: BOHVYNZFBODTQL-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.5h， 以51%的产率得到2,4-diamino--6-<2-(3-pyridyl)ethenyl>-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Protective Effect of 1,3,5-Triazine Derivatives, Leukotriene C4 Antagonist, on HClEthanol-Induced Gastric Lesions in Rats.

  摘要：

  2, 4-二氨基-[E]-6-[2-(3-吡啶基)乙烯基]1, 3, 5-三嗪（3a）是白三烯C4（LTC4）拮抗剂，被发现对盐酸乙醇引起的胃损伤具有保护作用。研究人员合成了3a的类似物，并评估了其对LTC4引起的收缩的作用和拮抗活性。七种化合物（3a-d，f-h）对胃损伤表现出有效的保护作用，这被认为是基于对LTC4的拮抗活性。讨论了衍生物（3a-k）的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3180