Hexa-tert-butyldizinn | 30191-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Hexa-tert-butyldizinn
• 英文别名: Hexa-t-butyldistannan；hexa-tert.butyl-distannane；hexa-tert-butyl-ditin；bis(tributyltin)
• CAS: 30191-26-5
• 化学式: C₂₄H₅₄Sn₂
• 分子量: 580.113
• InChiKey: UGCZOISROSZVFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester 、 Hexa-tert-butyldizinn 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(5-methyl-pyridin-2-yl)-5-tripropylstannanyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100152203A1
• 作为产物：
  描述：

  hexa(t-Bu)distannoxane 、 甲酸 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOUSSEAUME, B.;CHANSON, E.;BEVILACQUA, M.;SAUX, A.;PEREYRE, M.;BARBE, B.;+, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 3, C41-C45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of^tBu₃E⁺Nitrile Complexes by Oxidative Cleavage of^tBu₃E-E^tBu₃(E = Si, Ge, Sn)
  作者：Masaaki Ichinohe、Hiroshi Fukui、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1246/cl.2000.600

  日期：2000.6

  reaction of hexa-tert-butyldimetallanes (tBu3E-EtBu3; E = Si, Ge, Sn) with trityl tetraarylborates in pivalonitrile or acetonitrile gave tri-tert-butylmetalyl cation nitrile complexes, [tBu3E+(NC-R)], by oxidative E-E bond cleavage. Their structures were determined by spectroscopic methods and X-ray crystallography.

  六叔丁基二金属烷 (tBu3E-EtBu3; E = Si, Ge, Sn) 与四芳基硼酸三苯甲基酯在新戊腈或乙腈中反应生成三叔丁基金属阳离子腈配合物 [tBu3E+(NC-R)]，通过氧化 EE键断裂。它们的结构是通过光谱方法和 X 射线晶体学确定的。
• Mechanism of the thermolysis and photolysis of bis(triorganylstannyl)-mercurials and their stabilization
  作者：D. V. Gendin、L. I. Rybin、M. G. Voronkov、N. S. Vyazankin

  DOI：10.1007/bf00962354

  日期：1987.4
• Bindungsabstände zwischen organylsubstituierten Zinnatomen
  作者：Heinrich Puff、Brigitte Breuer、Gabriele Gehrke-Brinkmann、Peter Kind、Hans Reuter、Willi Schuh、Wolfgang Wald、Gabriele Weidenbrück

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87114-1

  日期：1989.3
• PUFF, HEINRICH;BREUER, BRIGITTE;GEHRKE-BRINKMANN, GABRIELE;KIND, PETER;RE+, J. ORGANOMET. CHEM., 363,(1989) N, C. 265-280
  作者：PUFF, HEINRICH、BREUER, BRIGITTE、GEHRKE-BRINKMANN, GABRIELE、KIND, PETER、RE+

  DOI：——

  日期：——
• THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100152203A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted thiadiazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。