tert-Butyl(diamino)phosphan | 19911-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: tert-Butyl(diamino)phosphan
• 英文别名: Diamino-tert.-butyl-phosphin；tBuP(NH2)2；2-Diaminophosphanyl-2-methylpropane
• CAS: 19911-11-6
• 化学式: C₄H₁₃N₂P
• 分子量: 120.134
• InChiKey: PVSIQKLGMYDRHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylamine-gallane 、 tert-Butyl(diamino)phosphan 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到[t-Bu(H)P(NH)2GaH2]2
  参考文献：
  名称：

  Studien zur Synthese, Struktur 和 Reaktivitätheterozyklischer Metallonittridophosphate

  摘要：

  T-BuP(NH2)2 与碱稳定的第 13 组三氢化物反应，形成加合物 (THF-BH3)，并带有 redn。得到 t-BuPH2 (Me3N-AlH3) 并消除 H22 并形成金属硝基次膦酸盐 (Me3N-GaH3)。相反，与 Cp*TiMe3 的反应随着四元杂环 [t-Bu(H)P(NH)2Ti(Cp*)Me2] 的形成而进行。氮基次膦酸铝 [t-Bu(H)P(NH)2AlMe2]2 与 CH 酸性试剂如 ROH、H2O 反应，N 原子质子化，随后形成 t-BuP(NH2)2。该一般反应顺序用于合成第一个铝(氧)氮基次膦酸盐[t-Bu(H)P(NH)OAlMe2]2。化合物。通过光谱方法（1H、13C、IR、质谱）和单晶 X 射线衍射（[t-Bu(H)P(NH)2Ti(Cp*)Me2][正交，Pnma(62)，a 8.3331(2), b 11.7086(2), c 18。8583(4)

  DOI：

  10.1002/zaac.200500063

文献信息

• Synthesis and single crystal X-ray structure of the first imido analog of an eight-membered aluminophosphinate heterocycleElectronic supplementary data (ESI) available: preparation and spectroscopic data of 1, crystallographic data of 1, xyz-coordinates and absolute energies of all computed species. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203590a/
  作者：Tillmann Bauer、Stephan Schulz、Martin Nieger、Ingo Krossing

  DOI：10.1039/b203590a

  日期：2002.6.19

  The equimolar reaction of t-BuP(NH2)2 and Et2AlH yields [t-Bu(H)P(NH)2AlEt2]2 1, a novel eight-membered heterocycle containing an AlNP-backbone.

  t-BuP(NH2)2 和 Et2AlH 的等摩尔反应生成了[t-Bu(H)P(NH)2AlEt2]2 1，这是一种含有 AlNP 主干的新型八元杂环。
• Studien zur Synthese, Struktur und Reaktivität heterozyklischer Metallonitridophosphinate
  作者：Tillmann Bauer、Saurav Chatterjee、Stephan Schulz、Martin Nieger、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/zaac.200500063

  日期：2005.10

  T-BuP(NH2)2 reacts with base-stabilized group 13 tri-hydrides with adduct formation (THF-BH3), with redn. to give t-BuPH2 (Me3N-AlH3) and with elimination of H22 and formation of a metallonitridophosphinate (Me3N-GaH3). In contrast, the reaction with Cp*TiMe3 proceeds with formation of the four-membered heterocycle [t-Bu(H)P(NH)2Ti(Cp*)Me2]. The aluminonitridophosphinate [t-Bu(H)P(NH)2AlMe2]2 reacts

  T-BuP(NH2)2 与碱稳定的第 13 组三氢化物反应，形成加合物 (THF-BH3)，并带有 redn。得到 t-BuPH2 (Me3N-AlH3) 并消除 H22 并形成金属硝基次膦酸盐 (Me3N-GaH3)。相反，与 Cp*TiMe3 的反应随着四元杂环 [t-Bu(H)P(NH)2Ti(Cp*)Me2] 的形成而进行。氮基次膦酸铝 [t-Bu(H)P(NH)2AlMe2]2 与 CH 酸性试剂如 ROH、H2O 反应，N 原子质子化，随后形成 t-BuP(NH2)2。该一般反应顺序用于合成第一个铝(氧)氮基次膦酸盐[t-Bu(H)P(NH)OAlMe2]2。化合物。通过光谱方法（1H、13C、IR、质谱）和单晶 X 射线衍射（[t-Bu(H)P(NH)2Ti(Cp*)Me2][正交，Pnma(62)，a 8.3331(2), b 11.7086(2), c 18。8583(4)