Z-2-methyl-3-trimethylsilyloxy-3-nonene | 94904-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Z-2-methyl-3-trimethylsilyloxy-3-nonene
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-2-methylnon-3-en-3-yl]oxysilane
• CAS: 94904-97-9
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi
• 分子量: 228.45
• InChiKey: GTKVOZOUBSQVJG-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基正己基酮 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cahiez Gerard, Figadere Bruno, Clery Patrick, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 34, S 6295-6298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly regio and stereoselective preparation of Z silyl enol ethers and Z enol esters from ketones via manganese enolates
  作者：Gérard Cahiez、Bruno Figadère、Patrick Cléry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73415-0

  日期：1994.8

  Mn-enolates are easily and quantitatively obtained under mild conditions (THF, −10°C to rt, 1h) by treatment of ketones with aromatic Mn-amides such as Ph(Me)NMnZ. They allow to prepare Z silyl enol ethers and Z enol esters in high yields and with an excellent regio- and stereoselectivity (kinetic product: ≥ 99%, Z/E: to ).

  在温和条件下（THF，-10°C到rt，1h）通过用芳香族Mn-酰胺（如Ph（Me）NMnZ）处理酮，可以轻松而定量地获得Mn-烯醇盐。它们允许以高收率和极佳的区域选择性和立体选择性（动力学产物：≥99％，Z / E：至）制备Z甲硅烷基烯醇醚和Z烯醇酯。
• Stereoselective acyclic enolate formation via conjugate reduction: correlation with enone conformational preferences
  作者：A. Richard Chamberlin、Siegfried H. Reich

  DOI：10.1021/ja00291a071

  日期：1985.3

  La reduction conjuguee d'enones acycliques peut fournir les enolates regio- et stereochimiquement definis qui ne sont pas obtenus selectivement par d'autres methodes

  La Reduction conjuguee d'enones acycliques peut Fournir les enolates regio-etstereochimiquement definis quin pas obtenus selectionment par d'autres methodes
• Regio- and stereodefined synthesis of trimethylsilyl enol ethers resulted from the isomerization of α-trimethylsilyl ketones
  作者：Isamu Matsuda、Susumu Sato、Motoaki Hattori、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98155-3

  日期：1985.1

  The isomerization of an α-trimethylsilyl ketone is lead to the corresponding trimethylsilyl enol ether with the enhanced regioselectivity by heating or by the assist of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate. The thermal reaction discloses a new regiodefined (E)-selective route to silyl enol ethers.

  通过加热或借助于三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯，α-三甲基甲硅烷基酮的异构化导致相应的三甲基甲硅烷基烯醇醚具有提高的区域选择性。该热反应公开了一种新的对甲硅烷基烯醇醚的区域确定的（E）-选择性路线。
• Cahiez Gerard, Figadere Bruno, Clery Patrick, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 34, S 6295-6298
  作者：Cahiez Gerard, Figadere Bruno, Clery Patrick

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERLIN, A. R.;REICH, S. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 5, 1440-1441
  作者：CHAMBERLIN, A. R.、REICH, S. H.

  DOI：——

  日期：——