1,1-dimethylethyl 4-(1-methylcyclopropyl)-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate | 1375107-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-(1-methylcyclopropyl)-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-methylcyclopropyl)-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 1375107-62-2
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₄
• 分子量: 324.42
• InChiKey: KDHDCJLGIMNHON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(1-methylcyclopropyl)-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到4-(1-methylcyclopropyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014008223A3
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 136.5h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-(1-methylcyclopropyl)-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014008223A3

文献信息

• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130237535A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention relates to the use of spirocyclic piperidine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物治疗癌症。
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014008223A3

  公开（公告）日：2014-02-27