Methyl-bis-trifluorsilyl-amin; N-Methyl-hecafluor-disilazan | 7270-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Methyl-bis-trifluorsilyl-amin; N-Methyl-hecafluor-disilazan
• 英文别名: Methyl-bis-trifluorsilyl-amin；N,N-bis(trifluorosilyl)methanamine
• CAS: 7270-39-5
• 化学式: CH₃F₆NSi₂
• 分子量: 199.203
• InChiKey: GZSLSUFIBZCNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-bis-trifluorsilyl-amin; N-Methyl-hecafluor-disilazan 生成 2,2,4,4,6,6-Hexafluoro-1,3,5-trimethyl-[1,3,5,2,4,6]triazatrisilinane
  参考文献：
  名称：

  NMR spectra of some fluorosilyl amines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(71)80099-5
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 silicon tetrafluoride 作用下， 生成 Methyl-bis-trifluorsilyl-amin; N-Methyl-hecafluor-disilazan
  参考文献：
  名称：

  硅氮化合物。第十部分。四氟硅烷-胺加合物与阴离子氢化物及相关化合物的脱氟化氢作用

  摘要：

  四氟硅烷的加合物和仲胺NHR 2（R = Me或Et）反应，特别是当过量的四氟硅烷的存在时，用下面的脱氟化氢剂：的LiAlH 4（200℃）; NaBH 4（200°）; B 2 H 6（190–200°）；正电金属（350°）。产物是相应的取代氨基氟硅烷SiF 4 – n（NR 2）n（R = Me，n = 1或2；R = Et，n = 1）。四氟硅烷在液态NHMe 2中与碱金属在25°缓慢反应，生成SiF 2（NMe 2）2。类似地，SiF 4和伯胺在与LiAlH 4（或在某些情况下为NaBH 4）加热时，会产生相应的N-取代的六氟二硅氮烷（SiF 3） 2 NR（R = H，Me，Et，Ph或NMe 2）。在某些情况下，可以获得部分取代的SiF 3 NHR或缩合SiF 3 NR（SiF 2 NR） n SiF 3衍生物的证据。SiF 4 –NH 2 R–B 2 H 6反应的主要或唯一产物是硼唑B

  DOI：

  10.1039/dt9730002675

文献信息

• NMR spectra of some fluorosilyl amines
  作者：W. Airey、G.M. Sheldrick、B.J. Aylett、I.A. Ellis

  DOI：10.1016/0584-8539(71)80099-5

  日期：1971.8
• Silicon–nitrogen compounds. Part X. Dehydrofluorination of tetrafluorosilane–amine adducts with anionic hydrides and related compounds
  作者：Mellis Allan、Bernard J. Aylett、Ian A. Ellis、Christopher J. Porritt

  DOI：10.1039/dt9730002675

  日期：——

  Adducts of tetrafluorosilane and secondary amines NHR2(R = Me or Et) react, especially when an excess of tetrafluorosilane is present, with the following dehydrofluorinating agents: LiAlH4(200°); NaBH4(200°); B2H6(190–200°); electropositive metals (350°). The products are corresponding substituted aminofluoro-silanes SiF4–n(NR2)n, (R = Me, n= 1 or 2; R= Et, n= 1). Tetrafluorosilane slowly reacts at

  四氟硅烷的加合物和仲胺NHR 2（R = Me或Et）反应，特别是当过量的四氟硅烷的存在时，用下面的脱氟化氢剂：的LiAlH 4（200℃）; NaBH 4（200°）; B 2 H 6（190–200°）；正电金属（350°）。产物是相应的取代氨基氟硅烷SiF 4 – n（NR 2）n（R = Me，n = 1或2；R = Et，n = 1）。四氟硅烷在液态NHMe 2中与碱金属在25°缓慢反应，生成SiF 2（NMe 2）2。类似地，SiF 4和伯胺在与LiAlH 4（或在某些情况下为NaBH 4）加热时，会产生相应的N-取代的六氟二硅氮烷（SiF 3） 2 NR（R = H，Me，Et，Ph或NMe 2）。在某些情况下，可以获得部分取代的SiF 3 NHR或缩合SiF 3 NR（SiF 2 NR） n SiF 3衍生物的证据。SiF 4 –NH 2 R–B 2 H 6反应的主要或唯一产物是硼唑B