tribut-3-enyl phosphite | 51666-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: tribut-3-enyl phosphite
• 英文别名: Tri-3-butenylphosphit；phosphorous acid tri-but-3-enyl ester；Tris(but-3-enyl) phosphite；tris(but-3-enyl) phosphite
• CAS: 51666-85-4
• 化学式: C₁₂H₂₁O₃P
• 分子量: 244.271
• InChiKey: LNVRCDRDGBCNPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tribut-3-enyl phosphite 、 2-苯甲酰基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 以31%的产率得到1-(but-3-en-1-yloxy)-6-phenyl-1H,3H,4H-1λ⁵-naphtho[1,2-c][1,2]oxaphosphinin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 2-苯甲酰苯甲醛和烯基亚磷酸酯的分子内 Diels-Alder 反应合成多环膦酸酯

  摘要：

  摘要 在本文中，我们提出了路易斯酸促进的 2-苯甲酰苯甲醛和三烯基亚磷酸酯的反应，该反应导致形成多环膦酸酯。该反应通过亚磷酸三烯基对 2-苯甲酰苯甲醛的羰基碳的亲核攻击而进行。随后的分子内 Diels-Alder 反应导致形成环状膦酸酯。

  DOI：

  10.1515/hc-2019-0011
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 phosphorochloridous acid di-but-3-enyl ester 在 三乙胺 作用下， 生成 tribut-3-enyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  不饱和磷烷基的环化

  摘要：

  一系列的烯丙基和均烯丙基亚磷酸酯及相关化合物与叔丁氧基，乙氧基和甲基自由基的反应已通过电离能谱法进行了研究。亚磷酸三烯丙基酯反应生成可检测的磷酰基自由基，后者经历竞争性的β-断裂（给予烯丙基自由基）并环化生成氧杂磷杂环烷基甲基自由基（四元环）。亚磷酸三-1-甲基烯丙基和亚磷酸三丁-2-烯酯的行为相似，但是亚磷酸三-2-甲基烯丙基的亚磷酸酯不会产生环化物质，这可能是由于空间抑制了分子​​内添加。亚磷酸三丁-3-烯基酯的磷烷基基团环化生成氧杂磷杂环戊基甲基基团（五元环），但当齿顶基团是庞大的叔丁氧基时则不然。来自三烯基-4-烯基亚磷酸酯的磷烷基不产生可检测的环化产物。分子内竞争实验表明，在环化自由基中，四元环比五元环更容易形成。二烯丙基氨基（三烷氧基）磷烷基也可以环化生成氮杂磷烷基甲基（四元环）。

  DOI：

  10.1039/p29760001066

文献信息

• Nonaqueous electrolyte solution, electricity storage device using same, and phosphonoformic acid compound used in same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10374256B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides a nonaqueous electrolytic solution capable of suppressing worsening of heat stability of a negative electrode and improving safety of an energy storage device while maintaining high-load charging and discharging cycle properties at a high temperature, an energy storage device using the same, and a phosphonoformic acid compound to be used for the same. The nonaqueous electrolytic solution having an electrolyte salt dissolved in a nonaqueous solvent contains 0.001 to 5% by mass of at least one selected from a phosphonoformic acid compound having at least one carbon-carbon unsaturated bond, which is represented by the following general formula (I), and a phosphonoformic acid compound having a carbon-carbon unsaturated bond or two phosphonocarbonyl groups, which is represented by the following general formula (II). In the formula (I), each of R1 to R3 is an aliphatic organic group, provided that at least one of R1 to R3 represents a carbon-carbon unsaturated bond-containing aliphatic organic group. In the formula (II), each of R4 and R5 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group, and R4 and R5 may be bonded to each other to form a ring structure. m represents 1 or 2; when m is 1, then R6 represents an aryl group; when m is 2, then R6 represents an alkylene group, an alkenylene group, or an alkynylene group; and a part of hydrogen atoms of R4 to R6 may be substituted with a halogen atom.

  本发明提供了一种在高温下保持高负荷充放电循环特性的同时，能够抑制负极热稳定性恶化并提高储能装置安全性的非水性电解溶液、使用该溶液的储能装置以及用于该溶液的膦甲酸化合物。具有溶解在非水溶剂中的电解质盐的非水电解溶液含有 0.001%至 5%（以质量计）的至少一种选自具有至少一个碳碳不饱和键的膦甲酸化合物（由以下通式 (I) 表示）和具有一个碳碳不饱和键或两个膦酰基的膦甲酸化合物（由以下通式 (II) 表示）。 在式 (I) 中，R1 至 R3 中的每一个都是脂肪族有机基团，条件是 R1 至 R3 中至少有一个代表含碳碳不饱和键的脂肪族有机基团。 在式 (II) 中，R4 和 R5 各自代表烷基、环烷基或芳基，且 R4 和 R5 可相互键合以形成环状结构。m 代表 1 或 2；当 m 为 1 时，则 R6 代表芳基；当 m 为 2 时，则 R6 代表亚烷基、亚烯基或亚炔基；且 R4 至 R6 的部分氢原子可被卤原子取代。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION, ELECTRICITY STORAGE DEVICE USING SAME, AND PHOSPHONOFORMIC ACID COMPOUND USED IN SAME
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP3086397B1

  公开（公告）日：2018-10-10
• Cyclisation of unsaturated phosphoranyl radicals
  作者：Alwyn G. Davies、Maxwell J. Parrott、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/p29760001066

  日期：——

  and homoallylic phosphites and related compounds with t-butoxyl, ethoxyl, and methyl radicals have been studied by e.s.r. spectroscopy. Triallyl phosphite reacts to give detectable phosphoranyl radicals which undergo competitive β-scission (giving ally radicals) and cyclisation to give oxaphosphetanylmethyl radicals (four-membered ring). Tris-1-methylallyl and tribut-2-enyl phosphites behave similarly

  一系列的烯丙基和均烯丙基亚磷酸酯及相关化合物与叔丁氧基，乙氧基和甲基自由基的反应已通过电离能谱法进行了研究。亚磷酸三烯丙基酯反应生成可检测的磷酰基自由基，后者经历竞争性的β-断裂（给予烯丙基自由基）并环化生成氧杂磷杂环烷基甲基自由基（四元环）。亚磷酸三-1-甲基烯丙基和亚磷酸三丁-2-烯酯的行为相似，但是亚磷酸三-2-甲基烯丙基的亚磷酸酯不会产生环化物质，这可能是由于空间抑制了分子​​内添加。亚磷酸三丁-3-烯基酯的磷烷基基团环化生成氧杂磷杂环戊基甲基基团（五元环），但当齿顶基团是庞大的叔丁氧基时则不然。来自三烯基-4-烯基亚磷酸酯的磷烷基不产生可检测的环化产物。分子内竞争实验表明，在环化自由基中，四元环比五元环更容易形成。二烯丙基氨基（三烷氧基）磷烷基也可以环化生成氮杂磷烷基甲基（四元环）。
• Synthesis of polycyclic phosphonates via an intramolecular Diels-Alder reaction of 2-benzoylbenzalaldehyde and alkenyl phosphites
  作者：Kenji Yamana、Hirofumi Nakano

  DOI：10.1515/hc-2019-0011

  日期：2019.5.17

  Abstract In this paper, we present a Lewis-acid-promoted reaction of 2-benzoylbenzaldehyde and trialkenyl phosphites, which resulted in the formation of polycyclic phosphonates. The reaction proceeded via nucleophilic attack of trialkenyl phosphite on the carbonyl carbon of 2-benzoylbenzaldehyde. The subsequent intramolecular Diels-Alder reaction led to the formation of the cyclic phosphonate.

  摘要 在本文中，我们提出了路易斯酸促进的 2-苯甲酰苯甲醛和三烯基亚磷酸酯的反应，该反应导致形成多环膦酸酯。该反应通过亚磷酸三烯基对 2-苯甲酰苯甲醛的羰基碳的亲核攻击而进行。随后的分子内 Diels-Alder 反应导致形成环状膦酸酯。