摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-{1-[N-(4-methoxybenzyl)propionamido]cyclobutanecarboxamido}phenyl 4-methylbenzoate | 1158181-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{1-[N-(4-methoxybenzyl)propionamido]cyclobutanecarboxamido}phenyl 4-methylbenzoate
英文别名
[2-[[1-[(4-Methoxyphenyl)methyl-propanoylamino]cyclobutanecarbonyl]amino]phenyl] 4-methylbenzoate
2-{1-[N-(4-methoxybenzyl)propionamido]cyclobutanecarboxamido}phenyl 4-methylbenzoate化学式
CAS
1158181-06-6
化学式
C30H32N2O5
mdl
——
分子量
500.594
InChiKey
JCBSXWPIRSJGPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-isocyanophenyl 4-methylbenzoate 、 环丁酮丙酸4-甲氧基苄胺甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以27%的产率得到2-{1-[N-(4-methoxybenzyl)propionamido]cyclobutanecarboxamido}phenyl 4-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    可转换异腈的多组分反应
    摘要:
    通过恶唑的碱促进的开环制备了一个新的不饱和异腈家族,为常规的甲酰胺脱水途径提供了一种替代方法。这些化合物经历了已知的多官能团的多组分反应的全部补充,并提供了产生易于参与酰基取代反应的酰胺产物的理想特性(因此,它们是可转化的)。此外,它们不具有通常已知的异腈的令人讨厌的气味,这使得它们更易于用作有机合成的试剂。这项工作的重点之一是带有全氟烷基的异腈,可使用氟固相萃取的“轻型”氟方法将此类试剂从非氟化反应产物中轻松分离出来。
    DOI:
    10.1021/jo900414n
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Multicomponent Reactions of Convertible Isonitriles
    作者:Michael C. Pirrung、Subir Ghorai、Tannya R. Ibarra-Rivera
    DOI:10.1021/jo900414n
    日期:2009.6.5
    they are convertible). Moreover, they do not have the objectionable odors for which isonitriles are typically known, making them more accessible as reagents for organic synthesis. One focus of the work is isonitriles bearing perfluorinated alkyl groups that enable the ready separation of such reagents from nonfluorinated reaction products using the “light” fluorous method of fluorous solid-phase extraction
    通过恶唑的碱促进的开环制备了一个新的不饱和异腈家族,为常规的甲酰胺脱水途径提供了一种替代方法。这些化合物经历了已知的多官能团的多组分反应的全部补充,并提供了产生易于参与酰基取代反应的酰胺产物的理想特性(因此,它们是可转化的)。此外,它们不具有通常已知的异腈的令人讨厌的气味,这使得它们更易于用作有机合成的试剂。这项工作的重点之一是带有全氟烷基的异腈,可使用氟固相萃取的“轻型”氟方法将此类试剂从非氟化反应产物中轻松分离出来。
查看更多

同类化合物

棓酰棓酸三油酸酯 非那米柳 雷尼替丁 降钙素(humanreduced),8-L-缬氨酸-(9CI) 间苯甲酰氧基苯乙酮 间苯二甲酸二苯酯 间甲苯基苯甲酸酯 间双没食子酸 醋氨沙洛 邻苯二甲酸苄酯2-乙己基酯 邻苯二甲酸二苯酯 邻甲苯基苯甲酸酯 邻氨基苯甲酸(4-硝基苯基)酯 邻亚苯基二苯甲酸酯 贝诺酯 袋衣酸 萘-1,5-二磺酸-4-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-甲基-5-(丙烷-2-基)苯基2-氨基苯酸酯(1:1) 茶痂衣酸 苯甲醯柳酸甲酯 苯甲酸苯酯 苯甲酸五氟苯酯 苯甲酸丁香酚酯 苯甲酸4-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基]氨基]苯基酯 苯甲酸4-(乙酰氨基)-2-[[2-[4-(乙酰氨基)苯甲酰基]亚肼基]甲基]苯基酯 苯甲酸2-(2-苯并恶唑基)苯酯 苯甲酸-4-甲基苯酯 苯甲酸-(2,4-二溴-3-甲基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二叔丁基苯基酯) 苯甲酸,4-羟基-,4-(己氧基)苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(十二烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-甲氧基-,2-甲酰基苯基酯 苯甲酸,4-甲基-,4-甲基苯基酯 苯甲酸,4-戊基-,4-(壬氧基)苯基酯 苯甲酸,4-丁氧基-,1,4-亚苯基酯 苯甲酸,4-[1-(己氧基)乙基]-,4-(辛氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(癸氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-[氰基[(1-羰基戊基)氧代]甲基]苯基酯,(R)- 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-[(4-甲基己基)氧代]苯基酯 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-(2-甲基丁基)苯基酯 苯甲酸,4-(己氧基)-,1,4-亚苯基酯 苯甲酸,3-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酰]氧代]-4-甲基-,甲基酯 苯甲酸,3,4-二(癸氧基)-,4-[(苯基甲氧基)羰基]苯基酯 苯甲酸,2-庚基-4-[(2-羟基-4-甲氧基-6-戊基苯甲酰)氧代]-6-甲氧基-,苯基甲基酯 苯甲酸,2,4,6-三甲基-,2,4,6-三甲苯基酯 苯甲酸,2,3-二甲基-,2-硝基苯基酯 苯甲酸,(2-乙氧基-4-甲酰)苯酯 苯甲酰氧基苯甲酸苄酯 苯扎贝特杂质1 苯并呋喃-2-羧酸苯胺 苯并[b][1,5]苯并二氧杂卓-6-酮