2-chloro-N-(5-cyano-6-methylpyridin-2-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide | 1446510-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-cyano-6-methylpyridin-2-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1446510-20-8
• 化学式: C₁₄H₈ClN₅OS
• 分子量: 329.769
• InChiKey: KELXCIJQGVKEHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-cyano-6-methylpyridin-2-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((1R,2S)-2-amino-cyclohexylamino)-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (5-cyano-6-methyl-pyridin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新化合物： 其中所有可变取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178460A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-N-(5-cyano-6-methylpyridin-2-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新化合物： 其中所有可变取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178460A1

文献信息

• US9701691B2
  申请人：——

  公开号：US9701691B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• [EN] THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013104575A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula (I), wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.