6-formyl-1,3-dimethylthieno<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 129177-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-formyl-1,3-dimethylthieno<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
• CAS: 129177-38-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• 分子量: 224.24
• InChiKey: UGLPPCGKLBJFIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-formyl-1,3-dimethylthieno<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以34%的产率得到5-(3-羟基丙基)-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。65 †。6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮的合成

  摘要：

  合成了几种6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物。通过在碱存在下用2-巯基乙酸乙酯处理6-氯-5-甲酰基尿嘧啶1和6-氯-5-氰尿嘧啶6来制备6-乙氧基羰基衍生物3和7。通过6-巯基尿嘧啶8与氯乙醛缩合制得的5,6-未取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶9的亲电取代反应（Vilsmeier-Haack反应，溴化和硝化），得到相应的6-甲酰基-， 6-溴和6-硝基硫代[2,3- d分别是]嘧啶10、15和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270345
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-sulfanylpyrimidine-2,4(1H,3H)dione 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-formyl-1,3-dimethylthieno<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。65 †。6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮的合成

  摘要：

  合成了几种6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物。通过在碱存在下用2-巯基乙酸乙酯处理6-氯-5-甲酰基尿嘧啶1和6-氯-5-氰尿嘧啶6来制备6-乙氧基羰基衍生物3和7。通过6-巯基尿嘧啶8与氯乙醛缩合制得的5,6-未取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶9的亲电取代反应（Vilsmeier-Haack反应，溴化和硝化），得到相应的6-甲酰基-， 6-溴和6-硝基硫代[2,3- d分别是]嘧啶10、15和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270345

文献信息

• HIROTA, KOSAKU;SHIRAHASHI, MITSUOMI;SENDA, SHIGEO;YOGO, MOTOI, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 717-721
  作者：HIROTA, KOSAKU、SHIRAHASHI, MITSUOMI、SENDA, SHIGEO、YOGO, MOTOI

  DOI：——

  日期：——