4-ethyl-3-(trimethylsilyl)-1-hexen-3-ol | 76436-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 4-ethyl-3-(trimethylsilyl)-1-hexen-3-ol
• 英文别名: 4-Ethyl-3-(trimethylsilyl)hex-1-en-3-ol；4-ethyl-3-trimethylsilylhex-1-en-3-ol
• CAS: 76436-89-0
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: WJNRKOOXYJNVIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-3-(trimethylsilyl)-1-hexen-3-ol 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUWAJIMA I.; KATO M.; MORI A., TETRAHEDRON LETT. 1980, 21 NO 28 2745-2748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酰三甲基硅烷 、 乙烯基溴化镁 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATO, MASAHIRO;MORI, AKIO;OSHINO, HIROJI;ENDA, JUN;KOBAYASHI, KENTARO;KUW+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1773-1778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereo- and regio-selective conversion of 1-trimethylsilylallylic alcohols into the silyl enol ethers catalyzed by butyllithium
  作者：Isao Kuwajima、Masahiro Kato、Akio Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78595-9

  日期：1980.1

  (Z)-Silyl enol ethers can be prepared selectively with complete regio-specificity by treating 1-trimethylsilylallylic alcohols with a catalytic amount of butyllithium.

  （Z）-甲硅烷基烯醇醚可以通过用催化量的丁基锂处理1-三甲基甲硅烷基烯丙基醇而以完全的区域特异性选择性地制备。
• Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates
  作者：Masahiro Kato、Akio Mori、Hiroji Oshino、Jun Enda、Kentaro Kobayashi、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00318a036

  日期：1984.3