N-benzyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: PWPYIKWULOCDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-benzyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  双叠氮基丙二酰胺的热解：四唑的简单获取和原位形成的异氰酸酯的功能化

  摘要：

  四唑或脲化合物：研究了二叠氮基丙二酰胺在微波辐射下的热分解。从丙二酸二乙酯开始，可以通过三个步骤合成多种不同的四唑。此外，还研究了原位异氰酸酯的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300212

文献信息

• A Facile and Efficient Method for the Formation of Unsymmetrical Ureas Using DABAL-Me3
  作者：Byung-Hoon Jeong、Hee-Kwon Kim、David H. Thompson

  DOI：10.1071/ch15675

  日期：——

  A practical synthetic method for the formation of unsymmetrical-substituted ureas is described. The synthesis of the unsymmetrical ureas was readily performed from 2,2,2-trichloroethyl carbamate compounds by treatment of amines with bis(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABAL-Me3). Using this reaction protocol, various trisubstituted and tetrasubstituted ureas were synthesized in high

  描述了一种用于形成不对称取代的脲的实用合成方法。通过用双（三甲基铝）-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABAL-Me 3）处理胺，可以轻松地从2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯化合物合成不对称脲。使用该反应方案，高产率地合成了各种三取代和四取代的脲。这项研究提供了一种从2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯轻松合成各种不对称脲的有前途的方法。