4-(2-cyano-3-oxo-3-(p-tolylamino)prop-1-en-1-yl)phenyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(2-cyano-3-oxo-3-(p-tolylamino)prop-1-en-1-yl)phenyl benzoate
• 英文别名: [4-[2-Cyano-3-(4-methylanilino)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl] benzoate
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 382.419
• InChiKey: PCXZFQUTIXHGDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 pepsin from porcine gastric mucosa 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-cyano-3-oxo-3-(p-tolylamino)prop-1-en-1-yl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用生物催化胃蛋白酶的吡喃并[2,3-c]吡唑、4H-色烯和吡唑并[1,5-a]嘧啶的绿色一锅法合成及体外抗菌筛选

  摘要：

  摘要 近年来，人们对使用酶作为生物催化剂的现代有机合成产生了浓厚的兴趣。研究了在不同反应条件下利用胃蛋白酶作为生物催化剂的 4-甲酰基苯甲酸酯、丙二腈和吡唑啉酮的多组分反应。吡喃并[2,3- c ]吡唑的最佳产率是通过在室温下在胃蛋白酶存在下在研钵中研磨相应的反应物 1.5-2 小时获得的。用 1,3-环二酮和 4-芳基偶氮-5-氨基吡唑代替吡唑啉酮制备新系列的 4 H-色烯和吡唑并[1,5- a] 嘧啶在研磨各自的反应物 0.5-3 小时后具有良好的产率。新的靶分子对四种不同的 ATCC 菌株表现出广泛的抗菌活性。吡唑并[1,5- a ]嘧啶14a和14f对肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有中等的抗菌活性，其栖息区为29.6-30.3 mm，MIC值为125-250 μg/mL。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2074301