(3aα,6α)-3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-ol | 143076-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱
• 英文名称: (3aα,6α)-3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-ol
• 英文别名: rel-(3aR,6R)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-6-ol；(2S,5S)-6-benzyl-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraen-2-ol
• CAS: 143076-73-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O
• 分子量: 318.418
• InChiKey: PGXBFVRBFLFQPF-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,6α)-3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-ol 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到3-Benzyl-2,3,3a,4,-tetrahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin
  参考文献：
  名称：

  Achenbach, Hans; Duethorn, Berthold; Waibel, Reiner, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1159 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-propionate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到(3aα,6α)-3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Achenbach, Hans; Duethorn, Berthold; Waibel, Reiner, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1159 - 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Achenbach, Hans; Duethorn, Berthold; Waibel, Reiner, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1159 - 1164
  作者：Achenbach, Hans、Duethorn, Berthold、Waibel, Reiner

  DOI：——

  日期：——

表征谱图