6-chloro-N²,N⁴-bis-thiazol-2-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine | 98592-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N²,N⁴-bis-thiazol-2-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine
• 英文别名: 6-Chlor-N²,N⁴-bis-thiazol-2-yl-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；6-chloro-2-N,4-N-bis(1,3-thiazol-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 98592-52-0
• 化学式: C₉H₆ClN₇S₂
• 分子量: 311.779
• InChiKey: OVPOOWGMOPWMLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N²,N⁴-bis-thiazol-2-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 N²,N⁴-bis-thiazol-2-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Foye; Weinswig, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1959, vol. 48, p. 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 三聚氯氰 生成 6-chloro-N²,N⁴-bis-thiazol-2-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Foye; Buckpitt, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Foye; Buckpitt, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 385
  作者：Foye、Buckpitt

  DOI：——

  日期：——
• Foye; Weinswig, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1959, vol. 48, p. 327
  作者：Foye、Weinswig

  DOI：——

  日期：——