2,2,4,4-Tetrachloro-6-isopropyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine | 71982-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetrachloro-6-isopropyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
• 英文别名: 2,2,4,4-tetrachloro-6-propan-2-yl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 71982-86-0
• 化学式: C₃H₈Cl₄N₃P₃
• 分子量: 320.85
• InChiKey: XPUIVZUOCRMEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetrachloro-6-isopropyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine 、 甲基氯化镁 生成 magnesium;2,2,4,4-tetrachloro-6-propan-2-yl-1,3-diaza-5-azanida-2λ5,4λ5,6-triphosphacyclohexa-1,3-diene;chloride
  参考文献：
  名称：

  ALLCOCK H. R.; HARRIS P. J.; NISSAN R. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 9, 2256-2261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 在 六氯环三磷腈 作用下， 生成 2,2,4,4-Tetrachloro-6-isopropyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
  参考文献：
  名称：

  用于合成热稳定聚合物的新型烯基取代环磷腈

  摘要：

  摘要。讨论了一些新的烯基取代的四氯环磷腈的合成。乙酰氯与氢化环磷腈反应生成醋酸乙烯酯衍生物或碳桥联双环磷腈。与 (NPCl2)2NP(iPr)C(CH3)2OSO2CH3 的消除反应产生丙烯衍生物和 ANSA 化合物。显示了双环磷腈和 ANSA 化合物的 X 射线结构。乙酸乙烯酯和丙烯衍生物在自由基条件下不均聚。与苯乙烯的共聚导致聚合物的最大掺入量为 17 mol% 的醋酸乙烯酯衍生物和 18 mol% 的丙烯衍生物。在 TGA 研究中，对于乙烯基苄基取代的四氯环磷腈的均聚物和共聚物，观察到高达 64 wt% 的高炭产率。

  DOI：

  10.1080/10426509608545092

文献信息

• Formation of hydridocyclotriphosphazenes via the reactions of organocopper reagents with halocyclotriphosphazenes. Reaction mechanism
  作者：Harry R. Allcock、Paul J. Harris

  DOI：10.1021/ja00515a011

  日期：1979.10

  Abstract : A new method is reported for the synthesis of cyclophosphazenes that contain alkyl and hydrido side groups. These syntheses are model reactions for the synthesis of a new class of high polymeric organophosphazenes. (Author)

  摘要 : 报道了一种合成含有烷基和氢化侧基的环磷腈的新方法。这些合成是合成一类新型高聚合有机磷腈的模型反应。（作者）
• Organometallic phosphazenes: synthesis and rearrangement of propynyl- and propadienylcyclotriphosphazenes
  作者：H. R. Allcock、P. J. Harris、R. A. Nissan

  DOI：10.1021/ja00399a020

  日期：1981.5

  Abstract : Copper- or lithiophosphazene anions react with prop-2-ynyl bromide with the attachment fo the prop-2-ynyl group to the ring. Subsequent rearrangements yielded prop-1,2-dienyl or prop-1-ynyl derivatives. The mechanism of these reactions is discussed. These model reactions are of considerable significance for the analogous polymeric substitutions. (Author)

  摘要 : 铜或锂硫磷腈阴离子与丙-2-炔基溴反应，丙-2-炔基与环相连。随后的重排产生 prop-1,2-dienyl 或 prop-1-ynyl 衍生物。讨论了这些反应的机理。这些模型反应对于类似的聚合物取代具有相当重要的意义。（作者）
• ALLCOCK, H. R.;CONNOLLY, M. S.;WHITTLE, R. R., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 11, 1514-1523
  作者：ALLCOCK, H. R.、CONNOLLY, M. S.、WHITTLE, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Alkenyl Substituted Cyclophosphazenes for the Synthesis of Thermally Stable Polymers
  作者：G. Bosscher、H. Hagen、A. Meetsma、A. P. Jekel、J. C. Van De Grampel

  DOI：10.1080/10426509608545092

  日期：1996.1

  compound are presented. The vinylacetate and propene derivatives did not homopolymerize under radical conditions. Copolymerization with styrene resulted in polymers with a maximum incorporation of 17 mol% for the vinylacetate derivative and 18 mol% for the propene derivative. In TGA studies high char yields up to 64 wt% were observed for the homo- and copolymers of the vinylbenzyl substituted tetrachlorocyclophosphazene

  摘要。讨论了一些新的烯基取代的四氯环磷腈的合成。乙酰氯与氢化环磷腈反应生成醋酸乙烯酯衍生物或碳桥联双环磷腈。与 (NPCl2)2NP(iPr)C(CH3)2OSO2CH3 的消除反应产生丙烯衍生物和 ANSA 化合物。显示了双环磷腈和 ANSA 化合物的 X 射线结构。乙酸乙烯酯和丙烯衍生物在自由基条件下不均聚。与苯乙烯的共聚导致聚合物的最大掺入量为 17 mol% 的醋酸乙烯酯衍生物和 18 mol% 的丙烯衍生物。在 TGA 研究中，对于乙烯基苄基取代的四氯环磷腈的均聚物和共聚物，观察到高达 64 wt% 的高炭产率。
• ALLCOCK H. R.; HARRIS P. J.; NISSAN R. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 9, 2256-2261
  作者：ALLCOCK H. R.、 HARRIS P. J.、 NISSAN R. A.

  DOI：——

  日期：——