2,3,3-trimethyl-1-thia-3-silacyclopentane | 82316-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-1-thia-3-silacyclopentane
• 英文别名: 1,1,2-Trimethyl-1-sila-3-thiacyclopentane；2,3,3-trimethyl-1,3-thiasilolane
• CAS: 82316-79-8
• 化学式: C₆H₁₄SSi
• 分子量: 146.329
• InChiKey: JICANWHBQNMAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基二甲基硅烷 、 硫化氢 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VORONKOV, M. G.;KIRPICHENKO, S. V.;SUSLOVA, E. N.;KEIKO, V. V.;ALBANOV, A+, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 243, N 3, 271-279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,4-Dimethyl-1,4-thiasilinane and Its S-Functional Derivatives
  作者：E. N. Suslova、A. I. Albanov、B. A. Shainyan

  DOI：10.1007/s11176-005-0403-y

  日期：2005.8

  Synthetic approaches to 4,4-dimethyl-1,4-thiasilinane and its S-functional derivatives, 4,4-dimethyl-1,4-thiasilinane S-oxide, 4,4-dimethyl-1,4-thiasilinane S,S-dioxide, 4,4-dimethyl- 1-(phenylsulfonylimino)-1,4-thiasilinane, and 1,4,4-trimethyl-1,4-thiasilinan-1-ylium iodide, were studied. The S-functional derivatives of 4,4-dimethyl-4-thiasilinane, unlike 3,3-dimethyl-3-thiasilinane, are hydrolytically stable.

  合成方法研究了4,4-二甲基-1,4-硫硅烷及其S功能衍生物，包括4,4-二甲基-1,4-硫硅烷 S-氧化物、4,4-二甲基-1,4-硫硅烷 S,S-二氧化物、4,4-二甲基-1-(苯磺酰亚胺)-1,4-硫硅烷和1,4,4-三甲基-1,4-硫硅烷-1-离子碘化物。与3,3-二甲基-3-硫硅烷不同，4,4-二甲基-4-硫硅烷的S功能衍生物在水解上具有稳定性。
• 1,3-Thiasilacyclopentane and 1,3- and 1,4-thiasilacyclohexane derivatives
  作者：M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、E.N. Suslova、V.V. Keiko、A.I. Albanov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98548-6

  日期：1983.2

  dimethyl(chloromethyl)alkenylsilanes, ClCH2Me2Si(CH2)n-CHCH2 (n = 0, 1) with alcoholic KSH solution or thiourea followed by hydrolysis in the latter case leads to the corresponding dimethyl(mercaptomethyl)alkenylsilanes which are unstable compounds readily undergoing polymerization or cyclization. Intramolecular ring closure of dimethyl(mercaptomethyl)allylsilane affords 3,3,5-trimethyl-1-thia-3-silacyclopentane

  二甲基（氯甲基）alkenylsilanes的反应中，CLCH 2我2的Si（CH 2）Ñ -CHCH 2（Ñ酒精KSH溶液或硫脲，接着通过水解在后者的情况下导致相应的二甲酯= 0，1）（巯基甲基）烯基硅烷是不稳定的化合物，容易进行聚合或环化。取决于反应条件，二甲基（巯基甲基）烯丙基硅烷的分子内闭环得到3,3,5-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷或3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环烷。气态H 2的光化学加成S与上述二甲基（氯甲基）链烯基硅烷分别产生3，3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和3，3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环己烷。在紫外线照射下，H 2 S加到二甲基二乙烯基硅烷中，得到异构体2,3,3-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和4,4-二甲基-1-硫代-4-硅杂环己烷的混合物。硫杂硅烷基环戊烷和硫杂硅烷基环己烷衍生物很容易通过CH 3 I转化为相应的sulf盐。相反，3,3-二
• Voronkov, M. G.; Vlasova, N. N.; Kirpichenko, S. V., Journal of General Chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 3, p. 619 - 620
  作者：Voronkov, M. G.、Vlasova, N. N.、Kirpichenko, S. V.、Suslova, E. N.、Adamovich, M. Yu.、Keiko, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• VORONKOV, M. G.;KIRPICHENKO, S. V.;SUSLOVA, E. N.;KEIKO, V. V.;ALBANOV, A+, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 243, N 3, 271-279
  作者：VORONKOV, M. G.、KIRPICHENKO, S. V.、SUSLOVA, E. N.、KEIKO, V. V.、ALBANOV, A+

  DOI：——

  日期：——