N-Nitroso-3-aza-bicyclo<3.2.2>nonan | 1522-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: N-Nitroso-3-aza-bicyclo<3.2.2>nonan
• 英文别名: 3-Nitroso-3-azabicyclo<3.2.2>nonan；3-Nitroso-3-azabicyclo[3.2.2]nonane
• CAS: 1522-09-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: QDMHOLLSRQYIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Nitroso-3-aza-bicyclo<3.2.2>nonan 、 苯甲酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Formyl-4-(benzoylamino-methyl)-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  溶液中亚硝基化合物的光化学。五、N-亚硝基二烷基胺的光解

  摘要：

  N-亚硝基二烷基胺在酸存在下进行光解。从最终产物的分析来看，主要的光解产物显示为 [NOH] 和相应的亚烷基亚胺，它们经历了进一步的反应，例如 (i) 两种物质的重组得到酰胺肟，(ii) 次亚硝酸的形成，以及(iii) 水解或聚合。提出了反应的途径。有证据表明母体胺的形成不是亚硝胺水解的结果。

  DOI：

  10.1139/v67-010

文献信息

• Photochemistry of nitroso compounds in solution. V. Photolysis of <i>N</i>-nitrosodialkylamines
  作者：Y. L. Chow

  DOI：10.1139/v67-010

  日期：1967.1.1

  N-Nitrosodialkylamines underwent photolysis in the presence of an acid. From the analysis of the end products, the primary photolysis products were shown to be [NOH] and the corresponding alkylideneimine, which underwent further reaction, e.g. (i) recombination of the two species to give amidoximes, (ii) hyponitrous acid formation, and (iii) hydrolysis or polymerization. A pathway is proposed for the

  N-亚硝基二烷基胺在酸存在下进行光解。从最终产物的分析来看，主要的光解产物显示为 [NOH] 和相应的亚烷基亚胺，它们经历了进一步的反应，例如 (i) 两种物质的重组得到酰胺肟，(ii) 次亚硝酸的形成，以及(iii) 水解或聚合。提出了反应的途径。有证据表明母体胺的形成不是亚硝胺水解的结果。