N,O-ditritylethanolamine | 30035-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N,O-ditritylethanolamine
• 英文别名: N,O-bistritylethanolamine；N.O-Ditritylaethanolamin；N-Trityl-2-(trityloxy)ethanamine；N-trityl-2-trityloxyethanamine
• CAS: 30035-57-5
• 化学式: C₄₀H₃₅NO
• 分子量: 545.724
• InChiKey: RWYUAMAONSKQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇胺盐酸盐 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以53.57%的产率得到N,O-ditritylethanolamine
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基硫醚，三苯甲基胺和三苯甲基醚的脱保护中的还原性脱汞。

  摘要：

  基于金属酸催化（HgX（2）与X（-）= Cl（-）或OAc（-））和钠的偶联，提出了三苯甲基胺，-醚和-硫醚的室温脱保护方法硼氢化物还原。将其应用于单三苯甲基化化合物（乙硫醇，乙醇和哌啶）以及单-和二三苯甲基化的1,2-双官能化合物（巯基乙醇，氨基乙硫醇和乙醇胺）的结果与使用强布朗斯台德酸（纯的TFA和HCl的MeCN溶液）。简单的硫醇以及氨基和羟基硫醇的三苯甲基硫醚可通过还原性三苯甲基化反应迅速裂解，可以采用一锅法生产游离的硫醇。相反，在强布朗斯台德酸溶液中将这些相同的化合物用水稀释后，它们不会受到影响。O-Tr和N-Tr键在后一种处理中被破坏。但是，即使是稀盐酸溶液也能迅速裂解三苯甲基醚，而盐酸浓度会调节三苯甲基胺的裂解。将NaBH（4）添加到HgCl（2）/ MeCN中的单官能三苯甲基醚溶液中会导致完全脱保护。仅当络合反应达到平衡时，单官能三苯甲基胺才部分脱保护。H（+）-与HgX

  DOI：

  10.1021/jo0156971

文献信息

• Pyrrole-Based Anion-Responsive π-Electronic Molecules as Hydrogen-Bonding Catalysts
  作者：Goki Hirata、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00855

  日期：2018.5.18

  boron complexes as hydrogen-bonding donor organocatalysts were examined by the Mannich-type reaction of N-acyl heteroarenium chlorides with 1-methoxy-2-methyl-1-trimethylsiloxy-1-propene, as well as by the classical N-alkylation of amines with trityl chloride under base-free conditions. 1H NMR examinations of the hydrogen-bonding interaction between the pyrrole NH of the catalyst and the Cl– in the

  N-酰基杂芳基氯化物与1-甲氧基-2-甲基-1-三甲基甲硅烷氧基-1-丙烯的曼尼希型反应以及经典的N检验了二吡咯基二酮硼配合物作为氢键供体有机催化剂的能力。在无碱条件下用三苯甲基氯对胺进行烷基化。1个催化剂的吡咯NH和氯之间的氢键相互作用的1 H NMR检查-在Ñ酰基heteroarenium盐建议的激活Ñ酰基heteroarenium氯化物阴离子通过由催化剂发生结合。
• PROCESS FOR PREPARING AMLODIPINE BENZENESULPHONATE
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.

  公开号：EP1196383B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US6596874B1
  申请人：——

  公开号：US6596874B1

  公开（公告）日：2003-07-22
• Reductive Demercuration in Deprotection of Trityl Thioethers, Trityl Amines, and Trityl Ethers
  作者：M. Maltese

  DOI：10.1021/jo0156971

  日期：2001.11.1

  rapidly cleaved by even dilute HCl solutions, while cleaving of trityl amines is modulated by HCl concentration. Addition of NaBH(4) to solutions of monofunctional trityl ethers in HgCl(2)/MeCN leads to complete deprotection. Monofunctional trityl amines are partially deprotected only if the complexation reaction is allowed to reach equilibrium. Combination of H(+)- with HgX(+)-catalyzed detritylation methods

  基于金属酸催化（HgX（2）与X（-）= Cl（-）或OAc（-））和钠的偶联，提出了三苯甲基胺，-醚和-硫醚的室温脱保护方法硼氢化物还原。将其应用于单三苯甲基化化合物（乙硫醇，乙醇和哌啶）以及单-和二三苯甲基化的1,2-双官能化合物（巯基乙醇，氨基乙硫醇和乙醇胺）的结果与使用强布朗斯台德酸（纯的TFA和HCl的MeCN溶液）。简单的硫醇以及氨基和羟基硫醇的三苯甲基硫醚可通过还原性三苯甲基化反应迅速裂解，可以采用一锅法生产游离的硫醇。相反，在强布朗斯台德酸溶液中将这些相同的化合物用水稀释后，它们不会受到影响。O-Tr和N-Tr键在后一种处理中被破坏。但是，即使是稀盐酸溶液也能迅速裂解三苯甲基醚，而盐酸浓度会调节三苯甲基胺的裂解。将NaBH（4）添加到HgCl（2）/ MeCN中的单官能三苯甲基醚溶液中会导致完全脱保护。仅当络合反应达到平衡时，单官能三苯甲基胺才部分脱保护。H（+）-与HgX