5-thio-s-triazolo<1,5-a>-s-triazin-7-one | 20085-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-thio-s-triazolo<1,5-a>-s-triazin-7-one
• 英文别名: 5-thioxo-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one；5-thioxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(4H)-one；5-Thio-s-triazol<1,5-a>-s-triazin-5,7(4H,6H)-dion；5-sulfanylidene-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
• CAS: 20085-44-3
• 化学式: C₄H₃N₅OS
• 分子量: 169.167
• InChiKey: UTKCQXSWJWRQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-thio-s-triazolo<1,5-a>-s-triazin-7-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到5-azaxanthine
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤氧化酶的嘌呤类似物抑制剂-结构活性关系和拟议的钼辅因子结合

  摘要：

  已经制备了许多新的次黄嘌呤类似物作为黄嘌呤氧化酶的底物抑制剂。最值得一提的抑制新次黄嘌呤类似物是3-（米间-甲苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（47），ID 50 0.06μ中号和3-苯基吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7- -酮（46），ID 50 0.40μ M. 5-（p -氯苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（63）和相应的5-硝基苯基衍生物64表现出ID 50的0.21及0.23μ中号， 分别。7-苯基吡并[1,5一] -小号-三嗪-4-酮（40）被示出为表现出ID 50 0.047μ M.这些新的苯基取代的次黄嘌呤类似物的结构-活性关系进行了讨论，并与比较黄嘌呤类似物3-米甲苯基-和3-苯基-7-羟基[1,5-一个]嘧啶-5-酮（90）和（91），预先从我们的实验室报道具有ID 50 0.025 0.038和μ中号， 分别。苯基和取代的苯基的存在直接有助于这些有效抑制

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220303
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-((1H-1,2,4-triazol-5-yl)carbamothioyl)carbamate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-thio-s-triazolo<1,5-a>-s-triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR4 SMALL MOLECULE ANTAGONIST AND USE THEREOF
  [FR] PETITE MOLÉCULE ANTAGONISTE DU CCR4 ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种CCR4小分子拮抗剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种CCR4小分子拮抗剂及其用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，以及其在制备用于治疗或预防由CCR4介导的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023143194A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR IMPROVING MRNA SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AMÉLIORER L'ÉPISSAGE DE L'ARNM
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016115434A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供了一些有助于改善细胞内mRNA剪接的化合物。本文提供的示例化合物有助于改善包含至少一个以核苷酸序列CAA结尾的外显子的基因的mRNA剪接。还提供了制备这些化合物的方法以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Synthesis and<i>in vitro</i>Evaluation of 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>][1,3,5]triazine Derivatives as Thymidine Phosphorylase Inhibitors
  作者：Hriday Bera、Anton V. Dolzhenko、Lingyi Sun、Sayan Dutta Gupta、Wai-Keung Chui

  DOI：10.1111/cbdd.12171

  日期：2013.9

  In our lead finding program, a series of 1,2,4‐triazolo[1,5‐a][1,3,5]triazine derivatives were synthesized, and their in vitro thymidine phosphorylase inhibitory potential was explored. Among the different derivatives, compounds having keto group (C = O) at C7 and thioketo group (C = S) at C5 positions showed varying degrees of TP inhibitory activity comparable with positive control, 7‐deazaxanthine (7‐DX, 2) (IC50 value = 42.63 μm). Enzyme inhibition kinetics study suggested that compound IVn behaved as a mixed‐type inhibitor of the enzyme with respect to thymidine (dThd) as a variable substrate. Compound IVn was also found to inhibit PMA‐induced MMP‐9 expression in MDA‐MB‐231 cells at sublethal concentrations. Computational docking study was performed to illustrate the enzyme inhibition kinetics and to explore the ligand–enzyme interactions.
• ROBINS, R. K.;REVANKAR, GANAPATHI, R.;OBRIEN, D. E.;SPRINGER, R. H.;NOVIN+, J HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 601-634
  作者：ROBINS, R. K.、REVANKAR, GANAPATHI, R.、OBRIEN, D. E.、SPRINGER, R. H.、NOVIN+

  DOI：——

  日期：——