benzyl 1,4-dioxa-7-azaspiro[4,5]decane-7-carboxylate | 528594-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: benzyl 1,4-dioxa-7-azaspiro[4,5]decane-7-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 1,4-dioxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate；benzyl 1,4-dioxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
• CAS: 528594-63-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: YQKVAGMIRIPXJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1,4-dioxa-7-azaspiro[4,5]decane-7-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 benzyl 3-(2-aminoethoxy)-3-cyanopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK AZACARBAZOLE

  摘要：

  本发明提供了根据式（I）提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中CH、R1、R1a、R1b、R2、R3以及下标m1、m2、p、q和t如本文所述。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及使用式（I）的Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  WO2016164284A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-3-哌啶酮 、 乙二醇 在 trifluoromethanesulfonate 、 1-phenyl-1-trimethylsilyloxyethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到benzyl 1,4-dioxa-7-azaspiro[4,5]decane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用二醇，TMS来源和催化量的TMSOTf，可方便地制备环状缩醛。

  摘要：

  通过使用二醇，烷氧基硅烷和催化量的三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf），羰基化合物可以在温和的条件下以高收率转化为乙缩醛。在不合成甲硅烷基化二醇的情况下进行的该方法是Noyori方法的更方便的改编。该缩醛化不仅适用于简单的羰基化合物，而且适用于共轭的羰基化合物。而且，包括固相负载的化合物在内的各种TMS化合物代替烷氧基硅烷对于该方法都是有效的。

  DOI：

  10.1021/jo020471z

文献信息

• AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3280418A1

  公开（公告）日：2018-02-14
• Convenient Preparation of Cyclic Acetals, Using Diols, TMS-Source, and a Catalytic Amount of TMSOTf
  作者：Masaaki Kurihara、Wataru Hakamata

  DOI：10.1021/jo020471z

  日期：2003.5.1

  amount of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf), carbonyl compounds are converted to acetals in good yields under mild conditions. This procedure, which was carried out without synthesizing the silylated diols, is a more convenient adaptation of Noyori's method. This acetalization applies to not only simple but also conjugated carbonyl compounds. Moreover, various TMS compounds, including

  通过使用二醇，烷氧基硅烷和催化量的三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf），羰基化合物可以在温和的条件下以高收率转化为乙缩醛。在不合成甲硅烷基化二醇的情况下进行的该方法是Noyori方法的更方便的改编。该缩醛化不仅适用于简单的羰基化合物，而且适用于共轭的羰基化合物。而且，包括固相负载的化合物在内的各种TMS化合物代替烷氧基硅烷对于该方法都是有效的。
• [EN] AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK AZACARBAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016164284A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein CH, R1, R1a, R1b, R2, R3, and the subscripts m1, m2, p, q, and t are as set forth herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中CH、R1、R1a、R1b、R2、R3以及下标m1、m2、p、q和t如本文所述。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及使用式（I）的Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。