(4-Chloro-5,6-dimethyl-furo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine | 181627-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: (4-Chloro-5,6-dimethyl-furo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 4-Chloro-N,N,5,6-tetramethylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 181627-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O
• 分子量: 225.678
• InChiKey: XFJDQRNARUDJLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-5,6-dimethyl-furo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到(4-Hydrazino-5,6-dimethyl-furo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的呋喃并合成[3,2- ë ] [1,2,4]三唑并[4,3- c ^ ]嘧啶和呋喃并[3,2- ë ]四唑并[1,5- c ^ ]嘧啶†

  摘要：

  从反应中获得了一系列取代的呋喃并[3,2- e ] [1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶和呋喃并[3,2- e ]四唑并[1,5- c ]嘧啶分别用乙酸原酸酯或亚硝酸钠取代2-二甲氨基氨基-4-肼基氟呋喃[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330323
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基-3-呋喃甲腈 、 二氯亚甲基二甲基氯化铵 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到(4-Chloro-5,6-dimethyl-furo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的呋喃并合成[3,2- ë ] [1,2,4]三唑并[4,3- c ^ ]嘧啶和呋喃并[3,2- ë ]四唑并[1,5- c ^ ]嘧啶†

  摘要：

  从反应中获得了一系列取代的呋喃并[3,2- e ] [1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶和呋喃并[3,2- e ]四唑并[1,5- c ]嘧啶分别用乙酸原酸酯或亚硝酸钠取代2-二甲氨基氨基-4-肼基氟呋喃[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330323

文献信息

• Synthesis of substituted furo[3,2-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[4,3-<i>c</i>]pyrimidines and furo[3,2-<i>e</i>]tetrazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidines
  作者：Christopher C. Lockhart、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570330323

  日期：1996.5

  A series of substituted furo[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidines and furo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidines were obtained from reactions of substituted 2-dimemylamino-4-hydrazmofuro[2,3-d]pyrimidines with orthoesters or sodium nitrite in acetic acid, respectively.

  从反应中获得了一系列取代的呋喃并[3,2- e ] [1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶和呋喃并[3,2- e ]四唑并[1,5- c ]嘧啶分别用乙酸原酸酯或亚硝酸钠取代2-二甲氨基氨基-4-肼基氟呋喃[2,3- d ]嘧啶。