2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)butanamide | 1246993-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)butanamide
• 英文别名: 2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)butanamide
• CAS: 1246993-02-1
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₂Si
• 分子量: 529.838
• InChiKey: MHIHDAGIHAMAKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 t-butyl diphenylsilanol 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  O-硅烷化的Passerini反应：α-甲硅烷基酰胺的一锅法合成

  摘要：

  描述了一种高效合成α-甲硅烷氧基酰胺的新方法。在硅烷醇存在下，向醛中添加异氰化物平稳进行，从而以高收率得到相应的α-甲硅烷氧基酰胺。在该反应中可以使用多种醛和异氰酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol101763w

文献信息

• <i>O</i>-Silylative Passerini Reaction: A New One-Pot Synthesis of α-Siloxyamides
  作者：Takahiro Soeta、Yuuki Kojima、Yutaka Ukaji、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1021/ol101763w

  日期：2010.10.1

  A new method for the highly effective synthesis of α-siloxyamides is described. The addition of isocyanide to aldehyde proceeded smoothly in the presence of silanol to give the corresponding α-siloxyamides in high yields. A wide range of aldehydes and isocyanides are applicable in this reaction.

  描述了一种高效合成α-甲硅烷氧基酰胺的新方法。在硅烷醇存在下，向醛中添加异氰化物平稳进行，从而以高收率得到相应的α-甲硅烷氧基酰胺。在该反应中可以使用多种醛和异氰酸酯。