5-trimethylsilyl-5-heptenoyl chloride | 86534-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-trimethylsilyl-5-heptenoyl chloride
• 英文别名: 5-(Trimethylsilyl)hept-5-enoyl chloride；5-trimethylsilylhept-5-enoyl chloride
• CAS: 86534-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₉ClOSi
• 分子量: 218.799
• InChiKey: NXQXDOYPCXNIIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trimethylsilyl-5-heptenoyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到(E)-2-ethylidenecyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Vinylsilane-terminated cycloacylation: A general synthetic approach to four- to six-membered cyclic ketones and its regiochemical features

  摘要：

  Intramolecular acylations of m-trimethylsilyl-m-alkenoyl chlorides (m = 4 and 5) are described which afford the expected alpha-alkylidenecycloalkanone and/or the unexpected cycloalkenone, depending markedly upon the substitution pattern on the vinylsilane moiety and/or the chain length (m).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91006-3
• 作为产物：
  描述：

  5-三甲基甲硅烷基庚-5-烯酸 在 草酰氯 作用下， 生成 5-trimethylsilyl-5-heptenoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硅烷的分子内酰化。一种新颖的合成四至六元碳环系统的通用方法及其区域化学特征

  摘要：

  描述了间-三甲基甲硅烷基-间链烯酰氯的分子内酰化（m ＝ 4和5），其根据底物结构提供预期的α-亚烷基环烯酮和/或意外的环烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81530-0

文献信息

• Intramolecular acylation of vinylic silanes. A novel, general approach for the synthesis of four- to six-membered carbocyclic systems and its regiochemical features
  作者：Kōichi Mikami、Naoyuki Kishi、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81530-0

  日期：1983.1

  Intramolecular acylations of m-trimethylsilyl-m-alkenoyl chlorides (m = 4 and 5) are described which afford the expected α-alkylidenecycloalkanone and/or the unexpected cycloalkenone, depending upon the substrate structure.

  描述了间-三甲基甲硅烷基-间链烯酰氯的分子内酰化（m ＝ 4和5），其根据底物结构提供预期的α-亚烷基环烯酮和/或意外的环烯酮。
• Vinylsilane-terminated cycloacylation: A general synthetic approach to four- to six-membered cyclic ketones and its regiochemical features
  作者：Naoyuki Kishi、Koichi Mikami、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91006-3

  日期：1991.9

  Intramolecular acylations of m-trimethylsilyl-m-alkenoyl chlorides (m = 4 and 5) are described which afford the expected alpha-alkylidenecycloalkanone and/or the unexpected cycloalkenone, depending markedly upon the substitution pattern on the vinylsilane moiety and/or the chain length (m).