3-[(4-Aminophenyl)diazenyl]phenol | 889867-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 3-[(4-Aminophenyl)diazenyl]phenol
• CAS: 889867-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: ROFZZHQDYXBHSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Aminophenyl)diazenyl]phenol 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-Chloro-1-[4-[(3-hydroxyphenyl)diazenyl]phenyl]-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的新方法及其抗炎活性的探讨

  摘要：

  通过N- {4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- {4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1086
• 作为产物：
  描述：

  iminophenylenediamine 、 3-氨基苯酚 在 aniline hydrochloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-[(4-Aminophenyl)diazenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  合成3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的新方法及其抗炎活性的探讨

  摘要：

  通过N- {4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- {4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1086

文献信息

• Synthesis and QSAR modeling of 2-acetyl-2-ethoxycarbonyl-1-[4(4′-arylazo)-phenyl]-N,N-dimethylaminophenyl aziridines as potential antibacterial agents
  作者：Pratibha Sharma、Ashok Kumar、Siya Upadhyay、Vinita Sahu、Jitendra Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.02.016

  日期：2009.1

  The present communication deals with the synthesis of a series of 2-acetyl-2-ethoxycarbonyl-1-[4(4'-arylazo)-phenyl]-N,N-dimethylaminophenyl aziridines. The compounds were synthesized in excellent yields (70-80%) and the structures were established on the basis of consistent IR, H-1 NMR and elemental analysis data. The purity has been ascertained by chromatographic resolution using acetic acid-toluene (6:4 v/v) as binary eluent. All the compounds have been tested for their antimicrobial activity against a representative panel of bacteria i.e. Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas diminuta and Staphylococcus aureus using azinomycin as reference drug. All the synthesized compounds were found to exhibit profound antimicrobial activity. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.