13-Oxo-1,4,7,10-tetraaza-13λ⁵-phospha-bicyclo[5.5.1]tridecan-13-ol | 184031-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 13-Oxo-1,4,7,10-tetraaza-13λ⁵-phospha-bicyclo[5.5.1]tridecan-13-ol
• 英文别名: 13-Hydroxy-1,4,7,10-tetraza-13lambda5-phosphabicyclo[5.5.1]tridecane 13-oxide；13-hydroxy-1,4,7,10-tetraza-13λ5-phosphabicyclo[5.5.1]tridecane 13-oxide
• CAS: 184031-14-9
• 化学式: C₈H₁₉N₄O₂P
• 分子量: 234.238
• InChiKey: VFMZNHGFXOPMFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Oxo-1,4,7,10-tetraaza-13λ⁵-phospha-bicyclo[5.5.1]tridecan-13-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Cyclen phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  N 1,N 7-dialkylation of cyclenphosphine oxide hydrate

  摘要：

  根据实验条件，可对环氧化膦进行选择性单 N-烷基化或 N1、N7-二烷基化。

  DOI：

  10.1039/cc9960002157
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-Tetraaza-13-phosphatricyclo[5.5.1.04,13 ]-tridecane 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 生成 13-Oxo-1,4,7,10-tetraaza-13λ⁵-phospha-bicyclo[5.5.1]tridecan-13-ol
  参考文献：
  名称：

  N 1,N 7-dialkylation of cyclenphosphine oxide hydrate

  摘要：

  根据实验条件，可对环氧化膦进行选择性单 N-烷基化或 N1、N7-二烷基化。

  DOI：

  10.1039/cc9960002157

文献信息

• N 1,N 7-dialkylation of cyclenphosphine oxide hydrate
  作者：I. Gardinier、H. Bernard、F. Chuburu、A. Roignant、J. J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1039/cc9960002157

  日期：——

  According to experimental conditions, either selective mono N-alkylation or N1,N7-dialkylation of cyclenphosphine oxide is effected.

  根据实验条件，可对环氧化膦进行选择性单 N-烷基化或 N1、N7-二烷基化。