2-Methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-benzanthracene-7,12-dione | 72735-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: 2-Methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-benzanthracene-7,12-dione
• 英文别名: 2-methoxy-5-(p-anisyl)benzanthracene-7,12-dione；5-Methoxy-2-(4'-methoxyphenyl)-benzanthracen-7,12-dion；2-Methoxy-5-(4-methoxyphenyl)benzo[a]anthracene-7,12-dione
• CAS: 72735-91-2
• 化学式: C₂₆H₁₈O₄
• 分子量: 394.427
• InChiKey: RMDLCBVTUYYTOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-benzanthracene-7,12-dione 、 硫酸二甲酯 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 2,7,12-trimethoxy-5-(p-anisyl)benzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Condensation of naphthoquinones with polar ethylenes. A reexamination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a045
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(对茴香基)乙烯 、 2-bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以26%的产率得到2-Methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-benzanthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Facile photochemical synthesis of polycyclic aromatic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a017

文献信息

• REACTION MECHANISM OF ONE-POT SYNTHESIS OF POLYCYCLIC QUINONES —DIRECT EVIDENCE OF PHOTO-INDUCED ELECTRON TRANSFER PROCESS
  作者：Kazuhiro Maruyama、Seiji Tai、Tetsuo Otsuki

  DOI：10.1246/cl.1983.843

  日期：1983.6.5

  4-naphthoquinone (substituents; halogen atom or methoxy group) with 1,1-diarylethylene provides us a powerful one-pot synthetic method of polycyclic quinones. Involvement of electron transfer process in the photochemical reaction was evidenced unambiguously by means of CIDNP technique.

  2,3-二取代的 1,4-萘醌（取代基；卤素原子或甲氧基）与 1,1-二芳基乙烯的光致环缩合反应为我们提供了一种强大的多环醌合成方法。通过 CIDNP 技术明确地证明了电子转移过程在光化学反应中的参与。
• Strongly Deformed TCNQ Derivatives: Syntheses and Properties of 7,12-Bis(dicyanomethylene)-7,12-dihydrobenz[<i>a</i>]anthracene (BDCNBA) Derivatives
  作者：Kazuhiro Maruyama、Hiroshi Imahori、Katsuhiko Nakagawa、Nobuo Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.62.1626

  日期：1989.5

  In spite of large steric repulsion between aromatic quinone moiety and dicyanomethylene moiety the title compounds (BDCNBA) were synthesized by TiCl4-catalyzed reactions of the corresponding aromatic quinones and malononitrile. BDCNBA showed electronic spectra indicating the intramolecular charge-transfer interaction and redox properties similar to 11,11,12,12-tetracyano-9,10-anthraquinodimethane (TCNAQ)

  尽管芳族醌部分和二氰基亚甲基部分之间存在大的空间排斥，但标题化合物 (BDCNBA) 是通过相应的芳族醌和丙二腈的 TiCl4 催化反应合成的。BDCNBA 显示的电子光谱表明分子内电荷转移相互作用和氧化还原特性类似于 11,11,12,12-tetracyano-9,10-anthraquinodimethane (TCNAQ) 衍生物。BDCNBA 显示出低电导率 (≈10−7 Ω−1 cm−1)。通过 X 射线晶体学分析建立了 BDCNBA 的强烈变形结构。
• Maruyama, Kazuhiro; Imahori, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 257 - 265
  作者：Maruyama, Kazuhiro、Imahori, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced electron-transfer-initiated aromatic cyclization
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Seiji Tai

  DOI：10.1021/jo00201a011

  日期：1985.1
• MARUYAMA K.; OTSUKI T.; MITSUI K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 8, 1424-1428
  作者：MARUYAMA K.、 OTSUKI T.、 MITSUI K.

  DOI：——

  日期：——