melodinine K | 1228757-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: melodinine K
• 英文别名: dimethyl (2R,6R,13R,22S,23S,24S,35R,38R,39S)-13,24-diethyl-23-hydroxy-21-oxa-1,9,17,28-tetrazaundecacyclo[22.13.1.16,9.02,22.03,20.05,18.06,16.027,35.029,34.035,38.013,39]nonatriaconta-3,5(18),11,15,19,26,29,31,33-nonaene-15,26-dicarboxylate
• CAS: 1228757-24-1
• 化学式: C₄₂H₄₆N₄O₆
• 分子量: 702.85
• InChiKey: YQIMTIRTIOECPN-HEBOQUGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  melodinine K 在 高氯酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  US2022/296724

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium dihydrogenphosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以15 mg的产率得到melodinine K
  参考文献：
  名称：

  (-)-Melodinine K 的合成：天然产物合成效率的案例研究。

  摘要：

  效率是现代天然产物合成的关键组织原则。实际标准包括时间、成本和合成目标所花费的精力，这些目标通过步数和规模进行跟踪。天然产物合成的执行，即其中使用的每个反应的总和和同一性，在一个极端上是化学（非生物）合成的连续统，然后是混合化学酶法，最后是生物（生物合成）其他，承认第一次综合属于自然。起始材料还跨越了结构复杂性的连续统一体，在一个极端接近目标的组成元素，其次是石油衍生和“手性池”构建块，以及复杂的天然产物（即半合成）。在此，我们详细介绍了实现 (-)-melodinine K（一种复杂的双吲哚生物碱）首次合成的方法。描述了使用我们的多米诺迈克尔/曼尼希环化的单体 (-)-tabersonine 和 (-)-16-甲氧基tabersonine 的全合成。从Voacanga Africana 中分离 (-)-tabersonine使用 tabersonine 16-羟化酶进行位点特异性 C-H

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c00310

文献信息

• 白坚木碱二聚体与其药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院昆明植物研究所

  公开号：CN107011352A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明提供具有抗肿瘤活性的白坚木碱二聚体，其制备方法，含有他们的药物组合物，本发明同时还提供了狗牙花或山橙的提取物，以它们为活性成分的药物组合物，以及本发明的上述白坚木碱二聚体或植物提取物在制备治疗或预防白血病、肝癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等肿瘤疾病的药物中的应用。
• CN115073481
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——