triethoxy-(4-ethyl-phenyl)-silane | 1443323-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethoxy-(4-ethyl-phenyl)-silane
• 英文别名: Triethoxy(4-ethylphenyl)silane；triethoxy-(4-ethylphenyl)silane
• CAS: 1443323-09-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si
• 分子量: 268.428
• InChiKey: DCLCDLHNUVVNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 triethoxy-(4-ethyl-phenyl)-silane 在 sodium 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 1-(4-ethyl-phenyl)-2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecane
  参考文献：
  名称：

  Cooper; Lawston; Rickard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 3, p. 207 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed <i>Ortho-</i>Arylation of Unactivated (Hetero)aryl C–H Bonds with Arylsilanes Using a Removable Auxiliary
  作者：Sheng Zhao、Bin Liu、Bei-Bei Zhan、Wei-Dong Zhang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02236

  日期：2016.9.16

  Ni(II)-catalyzed ortho-arylation of aromatic and heteroaromatic carboxamides with triethoxy(aryl)silanes assisted by a removable bidentate auxiliary is reported. This transformation features a broad substrate scope, good functional group tolerance, and compatibility with heterocyclic substrates. Compared to the well-established Ni(II)-catalyzed C–H arylation with ArX or aryliodonium salts via oxidative

  据报道，在可移动的二齿助剂的辅助下，Ni（II）催化的芳族和杂芳族羧酰胺与三乙氧基（芳基）硅烷的邻位芳基化。这种转变具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性以及与杂环底物的相容性。与已建立的Ni（II）催化的ArX或芳基碘鎓盐通过氧化加成反应的C–H芳基化反应相比，该反应是通过氟化物促进的重金属化反应进行的。