trimethoxy-(1-phenyl-ethyl)-silane | 92992-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethoxy-(1-phenyl-ethyl)-silane
• 英文别名: Trimethoxy(1-phenylethyl)silane
• CAS: 92992-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃Si
• 分子量: 226.348
• InChiKey: CCNSKYGHGUBWFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 trimethoxy-(1-phenyl-ethyl)-silane 生成 5-α-Phenethyl-triptych-siloxazolidin
  参考文献：
  名称：

  TRIPTYCH-SILOXAZOLIDINES: PENTACOORDINATE BRIDGEHEAD SILANES RESULTING FROM TRANSANNULAR INTERACTION OF NITROGEN AND SILICON

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01465a058
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 乙基苯 在 Ni/CeO₂-HBpin (CeO₂-supported highly dispersed Ni⁽⁰⁾ nanocatalyst) 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以7%的产率得到trimethoxy-(1-phenyl-ethyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  镍催化伯苄基 C(sp3)–H 键的非定向和区域选择性无受体脱氢硅烷化

  摘要：

  普遍存在的非活性 C-H 键的脱氢硅烷化为有用的有机硅化合物提供了一种环保的合成方案。与成熟的C(sp 2 )–H脱氢硅烷化反应相比，C(sp 3 )–H脱氢硅烷化反应尚不成熟，通常需要杂环结构和分子内Si–H基团等导向基团。特别是，无向的苄基C(sp 3 )-H硅烷化几乎没有报道，部分原因是苄基C(sp 3 )-H和芳基C(sp 2 )-H键之间的区域选择性控制困难。在这项工作中，使用CeO 2负载的高度分散的Ni(0)纳米催化剂成功开发了一种具有优异的苄基C(sp 3 )–H选择性的非定向无受体脱氢硅烷化反应，该催化剂是通过频哪醇硼烷还原制备的。令人惊讶的是，即使存在二级苄基位置，脱氢甲硅烷基化也优先发生在一级苄基位置，这可能是由于镍催化剂上底物的空间位阻。

  DOI：

  10.1039/d4cy00263f

文献信息

• Homogeneous catalysis
  作者：Andrew J. Cornish、Michael F. Läppert

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85171-2

  日期：1984.8

  The two component (Ziegler) catalyst [Rh(acac)3]-AlEt3 (or an analogue with an alternative cocatalyst) has been investigated for the hydrosilylation by SiHX3 of alkynes, dienes, alkenes, styrene, or allylbenzene at 60° C. Terminal alkynes did not yield adducts, but internal alkynes RCCR′ gave products of cis-addition with SiHEt3 or SiHEt2Me (but not SiH(OEt)3), without regiospecificity for the case

  已经研究了两种组分（齐格勒）催化剂[Rh（acac）3 ] -AlEt 3（或具有替代助催化剂的类似物）在60°C下通过SiHX 3进行炔烃，二烯，烯烃，苯乙烯或烯丙基苯的氢化硅烷化反应末端炔烃不产生加合物，但是内部炔烃RCCR'给出了与SiHEt 3或SiHEt 2 Me（但不是SiH（OEt）3）顺式加成的产物，对于R≠R'而言没有区域特异性。无环二烯与SiHX 3产生1/1加合物（X = Me，Et，OEt或OSiMe 3; 但X = Ph除外），主要是（或对于1,5-3-二烯而言，排他地）是1,4-加成的产物。在环状二烯中，只有环己-1,3-（或-1,4）-二烯被SiHEt 3氢化硅烷化，生成环己-2-烯基三乙基硅烷。仅将环辛-1,3-二烯重新排列为1,5-异构体，降冰片二烯聚合，未观察到与2,5-二甲基六-2,4-二烯的反应。内部直链烯烃RR'CCHR''，RR'CCR''
• JP5652360
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New organoplatinum (IV) complex with quaterpyridine ligand: Synthesis, structure and its catalytic activity in the hydrosilylation of styrene and terminal alkynes
  作者：Ariel Adamski、Maciej Kubicki、Piotr Pawluć、Tomasz Grabarkiewicz、Violetta Patroniak

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.08.005

  日期：2013.12

  The reaction of ligand L with PtCl2 leads to a novel structural motif of octahedral ortho-metalated complex of formula [Pt(L-H)Cl-3] I. This result is a consequence of drastic conditions of reaction and preferred Pt(IV) octahedral coordination geometry. The new compound has been characterised on the basis of the spectroscopic data in solution, and its structure confirmed in the solid state by X-ray crystallography (1a-[Pt(L-H)Cl-3].MeOH, 1b-[Pt(LH)Cl-3]center dot C6H5CH3). This article reports organoplatinum (IV) complex 1 as effective and highly selective catalyst precursor in the hydrosilylation of styrene and terminal alkynes. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• CORNISH, A. J.;LAPPERT, M. F., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 153-168
  作者：CORNISH, A. J.、LAPPERT, M. F.

  DOI：——

  日期：——
• TRIPTYCH-SILOXAZOLIDINES: PENTACOORDINATE BRIDGEHEAD SILANES RESULTING FROM TRANSANNULAR INTERACTION OF NITROGEN AND SILICON
  作者：Cecil L. Frve、George E. Vogel、James A. Hall

  DOI：10.1021/ja01465a058

  日期：1961.2