(E)-tert-butyl((6-chlorohex-4-en-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane | 1360631-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-tert-butyl((6-chlorohex-4-en-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-6-chlorohex-4-en-2-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1360631-21-5
• 化学式: C₁₂H₂₁ClOSi
• 分子量: 244.837
• InChiKey: BCRJMBKCBBJPSA-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl((6-chlorohex-4-en-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane 、 乙基溴化镁 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (11BS)-N,N-双[(S)-(+)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到tert-butyl((4-ethylhex-5-en-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氯化烯炔：铜催化不对称烯丙基烷基化的底物

  摘要：

  少量选择：在标题反应中，使用格氏试剂作为烷基化试剂，使用了几种前手性烯属氯化物作为底物（参见方案； CuTC =噻吩铜（I）铜）。获得了极好的1，3取代区域选择性和良好至极好的对映选择性。底物的范围还扩展到二烯氯化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201107129
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-chlorohex-4-en-2-yn-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(E)-tert-butyl((6-chlorohex-4-en-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氯化烯炔：铜催化不对称烯丙基烷基化的底物

  摘要：

  少量选择：在标题反应中，使用格氏试剂作为烷基化试剂，使用了几种前手性烯属氯化物作为底物（参见方案； CuTC =噻吩铜（I）铜）。获得了极好的1，3取代区域选择性和良好至极好的对映选择性。底物的范围还扩展到二烯氯化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201107129

文献信息

• Enyne Chlorides: Substrates for Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Hailing Li、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.201107129

  日期：2012.1.23

  A select few: Several prochiral enyne chlorides were employed as substrates in the title reaction using Grignard reagents as the alkylation reagents (see scheme; CuTC=copper(I) thiophenecarboxylate). Excellent 1,3 substitution regioselectivities and good to excellent enantioselectivities were obtained. The substrate scope is additionally extended to diene chlorides.

  少量选择：在标题反应中，使用格氏试剂作为烷基化试剂，使用了几种前手性烯属氯化物作为底物（参见方案； CuTC =噻吩铜（I）铜）。获得了极好的1，3取代区域选择性和良好至极好的对映选择性。底物的范围还扩展到二烯氯化物。