1,3-bis(ethylseleno)propane | 701921-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(ethylseleno)propane
• 英文别名: 1,3-Bis(ethylselanyl)propane
• CAS: 701921-46-2
• 化学式: C₇H₁₆Se₂
• 分子量: 258.124
• InChiKey: OYUXBQQDUYGFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1,3-bis(ethylseleno)propane 以 not given 为溶剂， 生成 {PttaeseCl2}
  参考文献：
  名称：

  Fritzmann, E. Ch., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1912, vol. 73, p. 239 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethylselenolate 、 1-溴-3-氯丙烷 反应 0.5h， 生成 1,3-bis(ethylseleno)propane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Diethyl Diselenide with Dihaloalkanes in an Alkaline Reductive Medium

  摘要：

  Bis(ethylseleno)alkanes were obtained by reductive cleavage of the Se-Se bond in diethyl diselenide with the system hydrazine hydrate-alkali, followed by alkylation with dihaloalkanes. A general preparative method of synthesis of bis(alkylseleno)alkanes of various structure was proposed.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000007648.39595.94

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 154, page 340 - 342
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tschugajew, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 52
  作者：Tschugajew

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3-bis(organylchalcogeno)propanes and 1,2-dichalcogenolanes having different chalcogen atoms in the molecule
  作者：A. V. Elaev、V. A. Grabel’nykh、N. V. Russavskaya、L. V. Klyba、E. R. Zhanchipova、E. P. Levanova、E. N. Sukhomazova、A. I. Albanov、T. V. Mamaseva、N. A. Korchevin

  DOI：10.1134/s1070363207010124

  日期：2007.1

  Oligomeric trimethylene dichalcogenides and the corresponding 1,2-dichalcogenolanes having both similar and different chalcogen atoms in the molecule were synthesized by reactions of 1-bromo-3-chloropropanes with two elemental chalcogens (S, Se; S, Te; Se, Te) activated by the system hydrazine hydrate-alkali. Reductive cleavage of the oligomeric products in the system hydrazine hydrate-alkali, followed by alkylation with methyl iodide or ethyl bromide gave 1,3-bis(alkylchalcogeno)propanes. The latter were also obtained from the corresponding dialkyl dichalcogenides and 1-bromo-3-chloropropane in the alkaline reducing system.
• Fritzmann, E. Ch., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1912, vol. 73, p. 239 - 255
  作者：Fritzmann, E. Ch.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 43, page 123 - 125
  作者：

  DOI：——

  日期：——