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3-(3-chloropropyl)-1,2-benzisoxazole | 117258-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-chloropropyl)-1,2-benzisoxazole
英文别名
3-(3-chloropropyl)-1,2-benzoxazole
3-(3-chloropropyl)-1,2-benzisoxazole化学式
CAS
117258-56-7
化学式
C10H10ClNO
mdl
——
分子量
195.648
InChiKey
BNWKYOPYWRLTQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2,3,6b,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline 、 3-(3-chloropropyl)-1,2-benzisoxazole三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 生成 3-[3-[(10R,15S)-4-methyl-1,4,12-triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16)-trien-12-yl]propyl]-1,2-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    四环喹喔啉衍生物作为治疗神经精神病和神经疾病的有效和口服活性多功能药物候选物的发现
    摘要:
    我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系,这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-((6b R,10a S)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10 a -hexahydro -1 H,7 H -pyrido [3',4 ′:4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基)-1-(4-氟苯基)-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐(ITI-007),其有效值为5 -HT 2A拮抗剂,突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度,并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前,这种正在研究中的新药正在临床开发中,用于治疗神经精神疾病和神经疾病。
    DOI:
    10.1021/jm401958n
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文献信息

  • Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
    申请人:——
    公开号:US20040220178A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    The present invention is directed to methods of treating addictive behavior and sleep disorders by administering compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The compounds used in the method of treatment of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including addictive behavior and sleep disorders.
    本发明涉及通过给予由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐形式来治疗成瘾行为和睡眠障碍的方法,其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线如本文所述。本发明治疗方法中使用的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,对于控制或预防包括成瘾行为和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病是有用的。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES<br/>[FR] GAMMA-CARBOLINES FUSIONNEES A HETEROCYCLE SUBSTITUE
    申请人:DU PONT PHARM CO
    公开号:WO2000077002A1
    公开(公告)日:2000-12-21
    The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R?1, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9¿, X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.
    本发明涉及由结构式(I)表示的某些新化合物或其药物可接受的盐形式,其中R?1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9¿、X、b、k、m和n以及虚线在此描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的制药配方以及利用这些新化合物及其配方治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,可用于控制或预防包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病如胃肠道动力功能障碍在内的中枢神经系统疾病。
  • Substituted heterocycle fused γ-carbolines
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:US07183282B2
    公开(公告)日:2007-02-27
    The present invention is directed to compounds useful for treating addictive behavior and sleep disorders represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9, X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The compounds used in the method of treatment of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including addictive behavior and sleep disorders.
    本发明涉及用于治疗成瘾行为和睡眠障碍的化合物,其结构式表示为(I)或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线如本文所述。本发明治疗方法中使用的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,可用于控制或预防中枢神经系统疾病,包括成瘾行为和睡眠障碍。
  • 3-Methylenespiro [benzofuran-piperidines], intermediates and a process for the preparation thereof, and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0275962A2
    公开(公告)日:1988-07-27
    Novel 3-methylenespriro[benzofuran-2(3H),4'-piperidines], intermediates and processes for the preparation thereof are disclosed. The compounds of the invention exhibit blood pressure reducing activity and can therefore be used as medicaments.
    本发明公开了新型 3-亚甲基三[苯并呋喃-2(3H),4'-哌啶]、中间体及其制备工艺。 本发明的化合物具有降血压活性,因此可用作药物。
  • USRE039680E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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