1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-4-ene | 91198-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-4-ene
• 英文别名: 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undecane-4-ene；1,2,3,4,6,7,10,10a-Octahydropyrimido[1,2-a]azepine
• CAS: 91198-37-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: MOOSMEVEYAAVDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-4-ene 、 N3-Methyl-2,3-Pyridinedisulfonamide 、 4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶 以 乙腈 为溶剂， 以6.4 g (82%)的产率得到N2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-N3-methyl-2,3-pyridinedisulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyridinesulfonylureas

  摘要：

  这项发明涉及除草剂吡啶磺酰脲，其在萌发前和萌发后作为除草剂具有很高的活性。

  公开号：

  US05102444A1
• 作为试剂：
  描述：

  [(1R,5S,6r)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]methyl methanesulfonate 、 呫吨-9-甲酸 在 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-4-ene 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到9H-Xanthene-9-carboxylic acid [(1α,5α,6α)-3-benzyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Xanthine Derivatives a Useful as Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  这项发明通常涉及黄嘌呤衍生物作为肌氨酸受体拮抗剂，这些衍生物在其他用途中可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080319002A1

文献信息

• [EN] XANTHINE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006005980A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This present invention generally relates to xanthine derivatives as muscarinic receptor antagonists which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及黄嘌呤衍生物作为肌氨酸受体拮抗剂，这些衍生物在其他用途中可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZO[D]ISOXAZOL-3-YL-METHANESULFONIC ACID AND THE INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE METHANESULFONIQUE BENZO[D]ISOXAZOL-3-YLE ET SES INTERMEDIAIRES
  申请人：DINAMITE DIPHARMA S P A IN ABB

  公开号：WO2004063173A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A process for the preparation of benzo[d]isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid of formula (I), or a salt thereof, and the intermediates thereof, useful as an intermediate in the preparation of zonisamide.

  一种制备苯并[d]异噁唑-3-基甲磺酸（化学式（I））或其盐及其中间体的方法，可用作左乙拉西坦制备的中间体。
• Herbicides for control of blackgrass
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0327251A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  Compounds of the formula wherein R      is C₁-C₃ alkyl; and R₁      is C₁-C₂ fluoroalkyl; and their agriculturally suitable salts exhibit herbicidal activity and may be used inter alia for controlling blackgrass in cereal crops.

  该式中R为C₁-C₃烷基；R₁为C₁-C₂氟烷基；它们的农业适用盐具有除草活性，可用于控制谷类作物中的黑草等。
• Process for the preparation of benzo [d] isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid and the intermediates thereof
  申请人：Razzetti Gabriele

  公开号：US20060135582A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A process for the preparation of benzo[d]isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid of formula (I), or a salt thereof, and the intermediates thereof, useful as an intermediate in the preparation of zonisamide.

  一种制备苯并[d]异噁唑-3-甲磺酸（I）或其盐的工艺及其中间体，可用作制备佐尼酰胺的中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZO [D] ISOXAZOL-3-YL-METHANESULFONIC ACID AND THE INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：RAZZETTI GABRIELE

  公开号：US20080081914A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  A process for the preparation of benzo[d]isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid of formula (I), or a salt thereof, and the intermediates thereof, useful as an intermediate in the preparation of zonisamide.

  一种制备苯并[d]异噁唑-3-甲磺酸（I）或其盐以及其中间体的方法，该中间体在制备佐尼甲胺中用作中间体。